硝酸咪康唑阴道软胶囊
...企业提供的说明书不能比样稿所列的少。对于说明书样稿中的空项或未列全的项目,应要求企业根据实际情况填写,如商品名、规格等。
药品说明书奥美拉唑肠溶片
...为亚磺酰胺的活性形式,然后通过二硫键与壁细胞分泌膜中的H+,K+-ATP酶(又称质子泵)的巯基呈不可逆性的结合,生成亚磺酰胺与质子泵的复合物,从而抑制该酶活性,阻断胃酸分泌的最后步骤,因此本品对各种原因引起的胃...
药品说明书磺胺二甲嘧啶钠注射液
...0%,药物可能对乳儿产生影响。本品在G-6PD缺乏的新生儿中的应用有导致溶血性贫血发生的可能。鉴于上述原因,哺乳期妇女不宜应用本品。【儿童用药】由于磺胺药可与胆红素竞争在血浆蛋白上的结合部位,而新生儿的乙酰转...
药品说明书复方炔诺酮片
...物相互作用,详情请咨询医师或药师。【药理作用】本品中的炔诺酮能阻止孕卵着床,并使宫颈粘液稠度增加,阻止精子穿透。炔雌醇能抑制促性腺激素分泌,从而抑制卵巢排卵。两种成份配伍,增强避孕作用,又减少了不良反...
药品说明书头孢克洛混悬液
...物峰浓度分别约为600,900和1900mg/L。本品在正常人体血清中的半衰期为0.6~0.9小时。对于肾功能受损病人,头孢克洛的血清半衰期稍微延长,对于肾功能完全受损的病人,本品原药的血浆半衰期为2.3~2.8小时。对于肾功能严重受...
药品说明书利巴韦林气雾剂
...)分子式:C8H12N4O5分子量:244.21【性状】本品在耐压容器中的药液为白色或类白色的混悬液,放置后固体微粒下沉。使用前摇匀即成混悬状,揿压阀门,药液即成雾粒喷出。供口腔和鼻腔使用。【药理毒理】本品为广谱抗病毒药...
药品说明书益多酯胶囊
...其降血脂作用机理尚未完全明了,可能通过降低肝微粒体中的cAMP含量,提高脂蛋白酯酶活性,使脂蛋白中脂质分解。实验与临床研究证明本品降低血胆固醇及甘油三酯,增加血高密度脂蛋白。此外,本品尚有抗血小板聚集和抗...
药品说明书;心血管系统用药锝[99mTc]植酸盐注射液
...体重计算)的600倍。【药代动力学】静脉注射后,与血液中的钙离子螯合形成99mTc-植酸钙胶体,正常时约90%被肝脏枯否细胞作为异物吞噬,其余部分被脾、淋巴结、骨髓等部位的单核吞噬细胞吞噬。胶体颗粒被吸收后,不从细胞...
药品说明书包醛氧淀粉
...或类白色颗粒状粉末,无臭,无味。【药理毒理】胃肠道中的氨、氮可通过复醛处理与氧化淀粉中的醛基结合成席夫碱络合物从粪便中排出,故能代偿肾功能、降低血液中非蛋白氮和尿素氮的浓度,从而发挥治疗作用。由于本品...
药品说明书马来酸氨氯地平片
...为5.9ng/ml。绝对生物利用度为64%-90%,不受饮食影响。循环中的药物约95%以上与血浆蛋白结合,分布容积为21L/kg。持续用药后7-8天达到稳态血药浓度。本品以二室模型的方式从血浆中消除,在肝脏广泛代谢为无药理活性的代谢产物...
药品说明书