姚皮炎综合征
概述:高免疫球蛋白E综合征即Job综合征,又称姚皮炎综合征、慢性肉芽肿病变异型(Granulomatousdiseasevariant)、Buckley综合征等。高免疫球蛋白E综合征病因未明。为常染色体显性遗传伴有很大的变异性,多认为是先天性免疫缺陷综...
疾病;皮肤科;与皮肤相关的免疫缺陷病;原发性吞噬细胞缺陷病;血液科;白细胞疾病慢性肉芽肿病变异型
概述:高免疫球蛋白E综合征即Job综合征,又称姚皮炎综合征、慢性肉芽肿病变异型(Granulomatousdiseasevariant)、Buckley综合征等。高免疫球蛋白E综合征病因未明。为常染色体显性遗传伴有很大的变异性,多认为是先天性免疫缺陷综...
疾病;皮肤科;与皮肤相关的免疫缺陷病;原发性吞噬细胞缺陷病;血液科;白细胞疾病右归丸
...各种外伤等。贫血病因固然各不相同,但共同特点是血红蛋白下降,临床特点也有共同之处,即面色、口唇苍白,四肢乏力、纳差,严重时可并发贫血性心脏病,由于组织器官供血不足、缺氧及营养障碍而发生一系列症状。肾病...
中成药;泌尿系统药物;泌尿系统中成药;药物;中医学;中药学;方剂学;方剂急慢性肾炎综合征行肾穿刺活检临床路径(2016年版)
...规+网织红细胞计数、尿常规、尿红细胞形态分析、24h尿蛋白定量、大便常规+潜血;(2)肝肾功能、电解质、血糖、血脂分析、凝血功能、感染性疾病筛查(乙肝、丙肝、HIV、梅毒等);(2)血清免疫血检查(ANA、ds-DNA、ENA谱...
临床路径;2016年版临床路径;化验及医学检查;医疗技术名;手术视神经脊髓炎临床路径(2010年版)
...志,2010)。1.大剂量甲基强的松龙冲击治疗。2.人体免疫球蛋白冲击治疗。3.康复治疗。(四)标准住院日为2–4周。:(五)进入路径标准。:根据《中国多发性硬化及相关中枢神经系统脱髓鞘病的诊断及治疗专家共识(草案)...
2010年版临床路径;临床路径人血液制品
...年版“中国生物制品规程”的制品有静脉注射用人免疫球蛋白、特异性免疫球蛋白、组织胺人免疫球蛋白、人凝血因子Ⅷ、人凝血酶原复合物、肌注人免疫球蛋白、抗人淋巴细胞免疫球蛋白、狂犬病人血白蛋白、破伤风免疫球蛋...
1型糖尿病临床路径(2019年版)
...电图、腹部超声(包括肝脾、胰腺等);(5)糖化血红蛋白(HbA1c),胰岛β细胞自身抗体(ICA、GAD、IAA),糖耐量试验或馒头餐试验和胰岛素、C肽释放试验(病情允许时),空腹胰岛素(未用胰岛素前)及C肽;(6)甲状腺功...
临床路径;2019年版临床路径;小儿内科临床路径人破伤风免疫球蛋白
破伤风免疫球蛋白药典标准:药品名称:破伤风免疫球蛋白拼音名:PoshangfengMianyiQiudanbai英文名:TETANUSIMMUNOGLOBULIN来源(分子式)与标准:本品系经乙型肝炎疫苗免疫,再经破伤风类毒素免疫球,获得破伤风抗体效价高的健康人...
慢性淋巴细胞白血病(初诊)临床路径(2019年版)
...上腺糖皮质激素治疗,如泼尼松1mg/(kg·d);静脉丙种球蛋白(IVIG):IVIG0.4g/(kg·d)×5d;同时在并发症控制前暂不应用氟达拉滨化疗;(2)并发感染的治疗:根据感染部位、病原学检查或经验性选择抗菌药物治疗。(四)标...
临床路径;2019年版临床路径;血液病临床路径抗体免疫缺陷病
...抗体生成及抗体功能缺陷。本组疾病一般均有血清免疫球蛋白的减少或缺乏。1.X性连锁无丙种球蛋白血症(X-linkedagammaglobulinemia)本病又称Bruton无丙种球蛋白血症,是以早发反复感染为特征的B淋巴细胞系免疫缺陷病。X性连锁隐性遗...
疾病;风湿免疫科