台湾服务提供者在大陆设立独资医院管理暂行办法
...工作。设区的市级以上地方人民政府卫生行政部门(含中医药主管部门,下同)和商务部门在各自职责范围内负责本行政区域内台资独资医院的日常监督管理工作。第二章设置条件第八条台资独资医院的设置与发展必须符合当地...
法规文件胰激肽原酶
...;1998年,该品种在日本完成一致性评价,并被《医疗用医药品品质情报集》(橙皮书)和第16版日本药典(JP16)收载。国内最早由千红制药在1985年上市。胰激肽原酶临床用于Ⅱ和Ⅳ型高脂血症(尤其适用于Ⅱ型)、动脉粥样硬...
词条;神经系统药物;脑血管扩张药物;其他脑血管扩张药物;药物中药品种保护指导原则
...行1总则根据《中药品种保护条例》有关规定,为继承中医药传统,突出中医药特色,鼓励创新,促进提高,保护先进,保证中药品种保护工作的科学性、公正性、规范性,特制定本指导原则。2一般要求2.1符合《中药品种保护条...
法规文件农村义务教育学生营养改善计划实施细则
...全委员会办公室、中国共产主义青年团中央委员会、中华全国妇女联合会、中华全国供销合作总社于2012年5月23日教财[2012]2号印发,自2012年5月23日起实施。农村义务教育学生营养改善计划实施细则第一章总则:第一条为贯彻落实...
法规文件中药品种保护条例
...品种实行分级保护制度。第四条国务院卫生行政部门负责全国中药品种保护的监督管理工作。国家中药生产经营主管部门协同管理全国中药品种的保护工作。第二章中药保护品种等级的划分和审批第五条依照本条例受保护的中药...
法规文件2012年国家药品不良反应监测年度报告
...、药品不良反应/事件报告情况:1、报告总体情况:2012年全国药品不良反应监测网络收到的药品不良反应/事件报告数量达到120余万份,其中新的和严重报告数量24万份,占同期报告总数的20%。目前,国家药品不良反应监测数据...
药品不良反应药品不良反应报告和监测管理办法(2004年版)
...现的药品不良反应。第三条国家食品药品监督管理局主管全国药品不良反应监测工作,省、自治区、直辖市人民政府(食品)药品监督管理局主管本行政区域内的药品不良反应监测工作,各级卫生主管部门负责医疗卫生机构中与...
法规文件甘肃省食品药品监督管理局新开办药品批发企业许可准入暂行规定
...开办的药品批发企业适用本规定。第三条为建立适合我省医药经济发展的药品经营许可管理制度,药品批发经营许可实行分类分级准入管理。一、分类许可按照药品的经营范围和管理模式,划分企业经营类别为:(一)综合性药...
法规文件中国烟草控制规划(2012-2015年)
...作的阶段性任务。(二)完善法律法规,健全政策体系:全国人大常委会在批准《公约》时作出声明“在中华人民共和国领域内禁止使用自动售烟机”。《国民经济和社会发展第十二个五年规划纲要》提出“全面推行公共场所禁...
法规文件香港和澳门服务提供者在内地设立独资医院管理暂行办法
...工作。设区的市级以上地方人民政府卫生行政部门(含中医药主管部门,下同)和商务部门在各自职责范围内负责本行政区域内港澳独资医院的日常监督管理工作。第二章设置条件第八条港澳独资医院的设置与发展必须符合当地...
法规文件