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WS/T 692—2020 病媒生物密度监测方法 臭虫
...生健康委员会于2020年08月17日《关于发布〈病媒生物防制操作规程居民区〉等7项推荐性卫生行业标准的通告》（国卫通〔2020〕17号）发布，自2021年02月01日起实施。发布通知：关于发布《病媒生物防制操作规程居民区》等7项推荐...
词条；中华人民共和国卫生行业标准；卫生标准；病媒生物 -
肌酸激酶测定试剂(盒)产品技术审评规范(2013版)
...光光度计，在医学实验室进行肌酸激酶定量检验所使用的临床化学体外诊断试剂（盒）。本规范不适用于干式肌酸激酶测定试剂（盒）。依据《体外诊断试剂注册管理办法》（试行）肌酸激酶测定试剂盒管理类别为Ⅱ类，分类代...
法规文件 -
同种胰岛移植技术管理规范（2017年版）
...同种胰岛移植手术10例以上。（2）同种胰岛移植有效率在全国处于较高水平。（3）具备进行规模人员培训的软硬件条件，具备进行动物训练条件。（4）有不少于3名具备同种胰岛移植技术临床应用能力的指导医师。指导医师应当...
公文；医疗技术管理规范 -
生物制品批签发管理办法
...不得上市或者进口。第三条国家食品药品监督管理局主管全国生物制品批签发工作；承担生物制品批签发检验或者审核工作的药品检验机构由国家食品药品监督管理局指定。第四条生物制品批签发检验或者审核的标准为现行的国...
法规文件 -
超声洁牙设备产品注册技术审查指导原则
...》为依据。产品的主要技术指标及工作原理的制定征求了全国医用电器标准化技术委员会医用超声设备标准化分技术委员会的意见，并在一定范围内召开了专家咨询会和多次集体讨论，本内容主要依据现行有效的行业标准YY0460-20...
法规文件 -
流行性感冒病毒核酸检测试剂注册申报资料指导原则
...的方法对流感病人进行病情监测或疗效观察，并无合理的临床指导意义，甚至可能导致错误的医学解释，误导用药量的增减或其他诊疗措施，因此，不建议企业研发流感病毒核酸的定量检测试剂。在注册申报资料中，流感病毒的...
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三级医院评审标准（2020 年版）
...来源：（1）国家医疗质量管理与控制信息网（NCIS）（2）全国医院质量监测系统（HQMS）（3）各省级相关数据收集系统一、医疗服务能力：（一）收治病种数量（ICD-10四位亚目数量）（二）住院术种数量（ICD-9-CM-3四位亚目数量）...
法规文件；医疗机构管理 -
冻干人纤维蛋白原
...滴注速度一般以每分钟60滴左右为宜。用量应根据病情及临床检验结果决定，一般为1～6g。注意事项1.本品溶解后应为澄清略带乳光溶液，允许有微量细小的蛋白颗粒存在，为此用于输注的输血器应带有滤风装置，但如发现有大...
生物制品 -
医疗卫生机构医学装备管理办法
...术等现代化管理方法，提高管理效能。第五条卫生部主管全国医疗卫生机构医学装备管理工作，负责制订医学装备管理办法和标准并指导实施。省级及以下卫生行政部门依据国家管理办法和标准，负责本地区医疗卫生机构医学装...
法规文件；管理办法 -
2011年推广优质护理服务工作方案
...公厅印发的《2011年公立医院改革试点工作安排》和2011年全国卫生工作会议精神，在总结2010年“优质护理服务示范工程”活动经验的基础上，继续推广优质护理服务，制定本工作方案。一、指导思想：以科学发展观为指导，贯彻...
法规文件；工作方案