先天性喉下垂
...,喉部位置较高,位于枕骨基底下,以后逐渐下降。若因发育异常,喉位置过低,则下降后气管第1环位于胸骨上缘平面,或喉部位于胸骨之后,形成先天性喉下垂。喉镜检查,喉内各部并无变化。颈部触诊:环状软骨位置甚低...
疾病;耳鼻喉科先天性颈椎齿状突畸形
...变:先在性齿状突畸形包括齿状突分离(图1)、齿状突发育不良及齿状突缺。如(图2)图1齿状突分离A.正面B.后面C.侧面图2(A)齿状突发育不全(B)齿状突缺如先天性齿状突畸形发生原因仍不清楚,齿状突由两倍分软骨构成,...
疾病神经胚
...是胚胎早期纵贯胚体的中轴,诱导其上方(背方)未分化外胚层细胞转变为中枢神经系统原基。首先,脊索上方的背部外胚层细胞伸长加厚,形成前宽后窄的神经板;神经板边缘加厚起褶形成神经褶;神经板中央下凹形成神经沟...
Werner综合征
...萎缩。皮肤光滑、发亮,紧贴于皮下组织而不能被捏起,面部和四肢的远端为最明显。鼻子变尖变细,形成钩状鼻。口腔四周皮肤形成放射状皱纹。眼部结缔组织萎缩形成眼球假突出。耳部皮肤萎缩耳部尖小。上述改变使面部成...
疾病;皮肤性病科双侧先天性肾上腺皮质增生
...,在女性苗勒氏导管结构(即卵巢、子宫和阴道)将正常发育,而过量的雄激素在泌尿生殖系和生殖结节内发挥其男性化效应,以致阴道和尿道连接,肥大的阴蒂低且又开放。阴唇往往也肥大,严重者有尿道下裂和隐睾。肾上腺...
疾病先天性无阴道
拼音:xiāntiānxìngwúyīndào概述:本病系胚胎在发育期间受到内在或外界因素阻扰,亦可能由于基因突变(可能有家庭史)引起副中肾管发育异常所致。以正常女性染色体核型,全身生长及女性第二性征发育正常,外阴正常,阴...
疾病先天性十二指肠闭锁
...uodenalatresia)是胚胎时期,肠管空泡化不全所引致,属肠管发育障碍性疾病。本病多见于早产儿,其发生率尚无确切统计。十二指闭锁患儿的母亲40~60%有羊水过多史。生后不久(数小时~2天)即发生呕吐,且呕吐频繁、量多、有力,...
疾病;普通外科先天性下肢环状缩窄
...,陷入皮肤软组织下,程度不一。缩窄远侧的肌肉等组织发育受影响。该病好发于趾,踝部次之,亦见于小腿下部。凹陷浅者仅限于皮肤及皮下组织。深部可及骨面,并影响血液回流,尤其是淋巴的回流,致使凹陷远侧肢体发生...
后路截骨矫正先天性脊柱后凸
...在50°以内的仍可行脊柱后方融合术。后突顶部常为数个发育不全的椎体组成,且椎体间连接牢固,因此,头环股骨牵引或头环骨盆牵引方法对多数Ⅰ型病人不宜使用。截瘫系因脊髓受其前方的椎体压迫,一经牵引,脊髓更会向...
小儿外科手术;脊柱的手术;先天性脊柱后凸的手术;手术先天性风疹综合征
...儿可为未成熟儿,可患先天性心脏畸形、白内障、耳聋、发育障碍等,称为先天性风疹或先天性风疹综合症(congenitalrubellasyndrome)。诊断:1.流行病学资料孕妇于妊娠初期有风疹接触史或发病史。并在实验室已得到证实母体已受...
疾病