先天性免疫机制
...外来物的侵入,而真皮层的皮脂腺会分泌皮脂,以防止大部分微生物的繁衍。粘液由粘膜所分泌,例如唾液、泪液等含有抗菌和抗病毒成分,以冲刷这些入侵者。在下呼吸道和消化道中,人类藉由纤毛的摆动来移除粘液所带来的...
生物学先天性食管狭窄
...成的空泡阶段,多余的黏膜被吸收,空泡消失,但遗留下部分或完全的食管内黏膜环状隔膜。另外有人认为是由于食管发育过程中鳞状上皮取代绒毛柱状上皮细胞时过度生长所致。根据先天性食管狭窄的病理特点,Nihoul-Fekete(1987...
疾病;消化内科腓骨肌萎缩症
...人型10~30岁起病。病因:CMT多为常染色体显性遗传,少部分是常染色体隐性遗传,X染色体连锁显性遗传和X染色体连锁隐性遗传。随着分子生物学技术的发展,人们对CMT的分子病理机制有了更深入的了解。根据临床表现、遗传方...
疾病;神经内科;神经系统遗传性疾病遗传性神经性肌萎缩
...人型10~30岁起病。病因:CMT多为常染色体显性遗传,少部分是常染色体隐性遗传,X染色体连锁显性遗传和X染色体连锁隐性遗传。随着分子生物学技术的发展,人们对CMT的分子病理机制有了更深入的了解。根据临床表现、遗传方...
疾病;神经内科;神经系统遗传性疾病Charcot-Marie-Tooth病
...人型10~30岁起病。病因:CMT多为常染色体显性遗传,少部分是常染色体隐性遗传,X染色体连锁显性遗传和X染色体连锁隐性遗传。随着分子生物学技术的发展,人们对CMT的分子病理机制有了更深入的了解。根据临床表现、遗传方...
疾病;神经内科;神经系统遗传性疾病遗传性运动感觉神经病
...人型10~30岁起病。病因:CMT多为常染色体显性遗传,少部分是常染色体隐性遗传,X染色体连锁显性遗传和X染色体连锁隐性遗传。随着分子生物学技术的发展,人们对CMT的分子病理机制有了更深入的了解。根据临床表现、遗传方...
疾病;神经内科;神经系统遗传性疾病先天性肝纤维化
...症状体征以继发性的门脉高压症及其并发症为主要表现,部分病人合并有Caroli病(先天性肝内胆管扩张)或多囊肾,则可同时伴有此二种疾病的临床表现。多数病人在5~20岁出现症状,但小部分病人可在出生时即出现。主要表现为...
疾病;肝胆外科先天性短食管
...概述:短食管是指食管的长度较正常短,由于食管短,一部分胃体替代短缺的食管位于膈肌之上成为胸腔胃。病因有先天性和继发性之分,先天性短食管是较为罕见的畸形。本病的自然进展各不相同,大体可分为两大类,即一部...
疾病;胸外科先天性小肠禁锢症
...蚕茧状包裹,程度不一,从Treitz韧带到末端回肠的全部或部分小肠,被茧状包裹成团块状、马蹄形或U形,包膜与相邻壁腹膜无粘连,少数与盆壁或侧腹膜融合,部分可累及结肠、胃、胆囊和子宫及附件。包膜厚薄不均,增厚处...
疾病;普通外科;空肠、回肠疾病;小肠梗阻性疾病先天性腹膜疝
...胚胎发育到第8~9周时,由横中膈、纵隔和胸壁肌肉的一部分发育成膈肌。膈的中央部分来源于横中膈,膈的外侧部分由外侧的胸壁肌肉组成。原始的胸腹膜皱襞是由胸膜和腹膜构成的隔膜,后来的肌肉组织来自颈部生肌节,在...
疾病;呼吸内科