复发性皮肤坏死性嗜酸粒细胞血管炎
...炎。鉴别诊断:须鉴别者有疱疹样皮炎、嗜酸粒细胞增多综合征、Wells综合征、发作性血管性水肿伴嗜酸粒细胞增多、多型性妊娠疹等。上述疾病临床上皆无出血性丘疹,病理上亦有显著差异,故不难区分。Churg-Strauss综合征,临...
疾病;风湿科;弥漫性结缔组织病;血管炎与血管病NAP
概述:成熟中性粒细胞中含有较多碱性磷酸酶。在碱性条件下,碱性磷酸酶经镁离子激活后能将磷酸酯水解为磷酸钠和甘油,磷酸钠再与氯化钙、硝酸钴、硫化铵发生一系列化学反应,生成棕色的硫化钴定位于胞质内。别名:NAP...
血液检查;化验及医学检查;血细胞化学染色伴颗粒淋巴细胞的淋巴细胞增殖性疾病
...始提出,是一种伴外周血大颗粒淋巴细胞增多的慢性中性粒细胞减少性临床综合征。1985年左右正式命名。其细胞遗传学为克隆性异常,确定了其恶性肿瘤的性质。常用名还有:Tγ淋巴细胞增殖性疾病、伴颗粒淋巴细胞的淋巴细...
疾病;肿瘤科;血液系统疾病;白血病α-贮存库病
...少,瑞氏染色血涂片上血小板呈灰色,故名“灰色血小板综合征”。电镜观察发现,本病患者血小板α颗粒显著减少或缺如,而致密体数量正常。α-贮存池病为常染色体显性遗传。主要表现为出血,但一般症状较轻。DDAVP对部分...
疾病;血液科;出血和血栓性疾病;血小板贮存池病先天性隔膜型主动脉瓣下狭窄切除术
...窄加重。这类病变最常见的心脏合并畸形为室间隔缺损,异常的纤维或纤维肌隔常位于室间隔下方。有的病例还可能同时合并右室流出道狭窄。1956年,Brock报道用经心室扩张术治疗这类主脉瓣下狭窄。1960年,Spencer等进一步报道...
手术α-储存池病
...少,瑞氏染色血涂片上血小板呈灰色,故名“灰色血小板综合征”。电镜观察发现,本病患者血小板α颗粒显著减少或缺如,而致密体数量正常。α-贮存池病为常染色体显性遗传。主要表现为出血,但一般症状较轻。DDAVP对部分...
疾病;血液科;出血和血栓性疾病;血小板贮存池病剥脱综合征
...音:bāotuōzōnghézhēng英文:exfoliationsyndrome概述:剥脱性综合征(exfoliationsyndrome,pseudoexfoliation)系多种眼组织综合的一种异常蛋白质,阻塞了小梁网引起小梁功能减退,眼压升高导致青光眼。剥脱综合征发生开角型青光眼者较...
疾病;眼科疾病剥脱综合症
概述:剥脱性综合征(exfoliationsyndrome,pseudoexfoliation)系多种眼组织综合的一种异常蛋白质,阻塞了小梁网引起小梁功能减退,眼压升高导致青光眼。剥脱综合征发生开角型青光眼者较多,患者在晶体赤道前区表面及眼前节各部...
疾病;眼科疾病;眼科;青光眼;继发性青光眼;综合征相关性青光实体肿瘤的肾脏损害
...外恶性肿瘤可并发肾小球疾病,1922年Galloway首次描述肾病综合征与肾外肿瘤的关系。肿瘤致肾损害发生率<1%,临床主要表现为肾病综合征或肾炎综合征。肾损害可见于各种恶性肿瘤,最常见于肺癌、胃癌、乳腺癌和结肠癌。此...
疾病;肾脏内科神经元蜡样脂褐质沉积症
...力低下,无视网膜的累及症状。有的婴儿表现为类似Rett综合征的临床症状,患者表现为智能和语言发育倒退,不伴有癫痫和视网膜变性。2.晚期婴儿型NCL及其变异型(1)经典的晚期婴儿型NCL,CLN2:发病年龄在2~4岁半,耐药性癫痫...
疾病;神经内科