美国科学家用人体自身细胞培养出人造阴道

...研究所科学家根据4名墨西哥女性做研究，这些女性罹患先天性无子宫无阴道症候群（MRKH），在2005年6月至2008年10月期间接受治疗，年龄为13至18岁，如今阴道也随着患者成长并成熟。科学家以人工培育出细胞组织，接着由外科医...

第二十七章　先天性畸形和致畸--一、先天畸形的发生概况和分类

第二十七章　先天性畸形和致畸　　先天性畸形（congenitalmalformation）是由于胚胎发育紊乱而出现的形态结构异常。研究先天畸形的科学称畸形学（teratology），是胚胎学的一个重要分支。　　近些年来，随着现代工业发展和环境...

成骨不全

...是一种由于间充质组织发育不全，胶原形成障碍而造成的先天性遗传性疼痛。【诊断】一般并不困难。有时要与严重的佝偻病相区别。佝偻病表现为骨骺软骨增宽、模糊、干骺端到钙化软骨区不规则，分界不清。干骺端本身呈杯...

同卵双生子先天性骨髓发育不全的基因治疗

2006年04月14日Blood,15April2006,Vol.107,No.8,pp.3084-309013A/E966K)，而不是在她们的成纤维细胞中，在她们母亲体内也没有发现。在她们母亲的外显子28的顺式元件中存在补偿性的突变，它能够使蛋白恢复功能和原来在细胞核中的定位。两姐...

颅颌面整形可“量身定做”

...项技术已申请国家发明专利。据不完全统计，我国每年因先天性畸形或肿瘤、外伤、车祸造成的颅颌骨缺损患者超过几十万例。以陈德敏教授领衔的课题组经过悉心研究和改良创新，通过计算机三维重建和快速成型技术，并结合...

6453名17～21岁青年人恒牙发育异常的调查

...进行恒牙数目和形态异常的调查。对不同性别和不同牙位发育异常的患病率进行卡方检验，并对2种牙齿异常伴发的情况进行卡方检验。结果牙齿数目和形态异常的总患病率为16.07%。女性锥形牙或桶状牙、畸形中央尖和先天缺牙...

改良通用脊柱内固定系统治疗生长发育期脊柱畸形209例报告

...畸形209例。男106例，女103例，其中特发性脊柱侧弯92例，先天性脊柱侧弯72例，青年驼背26例，其他19例。年龄：女8～14岁，男10～16岁，平均13.22岁。改装USS系统后路顶椎为中心3～5椎节置锁定螺钉，其余两端椎节均为滑动螺钉。...

睾丸先天性发育异常有哪些类型？

(1)多睾：是一种极为罕见的先天性异常，目前文献报道不足60例，一般不超过3个睾丸，左侧多于右侧，国外曾报道1名有5个睾丸的患者。多睾畸形大部分是在无意中发现阴囊或腹股沟处有一包块或因睾丸扭转就诊时被发现，多余...

拔下颌水平阻生智齿损伤周围组织病例分析

...伤。　　　　1.2病因水平阻生智齿病因甚多，但多为颌骨发育不足，缺乏足够的间隙、软组织障碍、牙体过大［2］。本病可分为:完全萌出、萌出不全、不能萌出。智齿萌出部位不能容纳整个牙体，个体差异、男女差别也是其病...

软骨发育不全1例

...断上根据典型体征、X线检查不难做出诊断，但应注意与先天性成骨不全、多发性骨骺发育不良、粘多糖病相鉴别。治疗上无特殊治疗，不主张早坐、立、行；出现股胫骨内翻畸形，可手术矫形；出现脑积水、椎管狭窄、椎间盘...