先天性点状软骨发育不良
概述:骨骺点状发育不良又名康拉迪病(Conradi’sdisease)、先天性点状软骨发育不良(chondrodystrophiacongenitapunletata)或点状骨骺发育不良(dysplasiaepiphysialispunctata)、先天性钙化性软骨发育不良,是由不同外显率的常染色体隐性...
疾病;骨科;先天性发育性及遗传性疾病;干骺端发育不良先天性钙化性软骨发育不良
概述:骨骺点状发育不良又名康拉迪病(Conradi’sdisease)、先天性点状软骨发育不良(chondrodystrophiacongenitapunletata)或点状骨骺发育不良(dysplasiaepiphysialispunctata)、先天性钙化性软骨发育不良,是由不同外显率的常染色体隐性...
疾病;骨科;先天性发育性及遗传性疾病;干骺端发育不良先天性胫骨缺如
...如病属肢体纵向缺陷,临床罕见。往往伴有同侧股骨近端发育不良、股骨重复畸形和足跗骨骨桥等多种畸形。治疗措施:该畸形复杂,治疗亦很困难。通常根据胫骨缺如类型、单侧病变还是双侧病变,选择治疗方法。如系单侧Ⅰ...
疾病先天性肠旋转不良的手术
...终生并无症状发生。先天性肠旋转不良是指胚胎期的中肠发育异常,即中肠未能完成以肠系膜上动脉为轴心的正常旋转,因而造成的病理改变。不了解其发生和病理,常使外科医生在手术中茫然无所措,甚而采取不必要的或错误...
小儿外科手术;小肠的手术;手术成人髋关节先天性发育不良临床路径(2016年版)
...huánglùjìng(2016niánbǎn)基本信息:《成人髋关节先天性发育不良临床路径(2016年版)》由国家卫生计生委办公厅于2016年12月2日《国家卫生计生委办公厅关于实施有关病种临床路径的通知》(国卫办医函〔2016〕1315号)印发。...
临床路径;2016年版临床路径先天性食管重复
...年人的体积大,对气管和肺组织压迫较重,而小儿气管的发育未成熟,管腔细小,气管环状软骨软,气管壁薄而柔嫩,支撑力弱,抗挤压能力差,常引起呼吸道感染、喘憋、呼吸困难,严重者可窒息死亡。由于重复食管的压迫和...
疾病;胸外科儿童先天性动脉导管未闭临床路径(2016年版)
...)1.病史:可有反复呼吸道感染、乏力、发育迟缓、发现心脏杂音等,轻者可无症状。病程早期常有上呼吸道感染病史,中期可有心悸、气短,晚期可有发绀、杵状指(趾)等表现。2.体征:听诊可有胸骨左缘第2肋间连续性机械...
临床路径;2016年版临床路径先天性气管狭窄心包片气管成形术
...染、坏死,甚至脱落,必须及时发现,及时再次手术。3.心脏疝出,表现为血压突然下降,频脉、发绀,很快陷入休克状态,必须紧急处理。术中利用胸膜、阔肌膜等修补心包缺损处,可防止该并发症。
手术肺不发育或发育不全
...。双肺缺如:胚胎期肺芽不发育,发病罕见,胎儿多合并心脏等脏器畸形,大多在宫腔内死亡流产,少数出生后可有呼吸挣扎,不能维持生命。肺不发育或发育不全的临床表现:反复出现的呼吸道感染是肺不发育或发育不全患者...
疾病;胸外科;气管及肺疾病;气管及肺先天性疾病后路截骨矫正先天性脊柱后凸
...在50°以内的仍可行脊柱后方融合术。后突顶部常为数个发育不全的椎体组成,且椎体间连接牢固,因此,头环股骨牵引或头环骨盆牵引方法对多数Ⅰ型病人不宜使用。截瘫系因脊髓受其前方的椎体压迫,一经牵引,脊髓更会向...
小儿外科手术;脊柱的手术;先天性脊柱后凸的手术;手术