您是不是想找：
-
先天性色痣
...为10%。有少部分先天性色痣患者还伴有一种叫做颅内黑素细胞增多症的疾病。先天性色痣不仅仅面积较大，且侵犯部位亦深，有的甚至穿透表皮和真皮，到达皮下脂肪组织。疾病描述：出生时即发生的色痣和晚发者不同，前者通...
疾病；皮肤性病科 -
溶血性贫血
...胞数可减低或消失。（2）末梢血中出现有核红细胞，其数量一般不多。并可见到嗜多色性和嗜碱性点彩红细胞，红细胞大小不匀和异形较明显。可见到球形、靶形、镰形、盔形或破碎红细胞。血小板和白细胞计数大多正常或增...
疾病 -
妊娠合并再生障碍性贫血
...理：再障的主要发病环节在于异常免疫反应，造血干细胞数量减少和(或)功能异常，支持造血的微环境缺陷亦介入了再障的发生发展过程。1.异常免疫反应损伤造血干/祖细胞2.造血干细胞减少或缺陷3.造血微环境的缺陷诊断检查：...
疾病；妇产科 -
中性粒细胞
...胞总数的60％～70％，而在骨髓储库中约100倍于血液中的数量；中性粒细胞是短寿的终末细胞，释放骨髓后在血流中仅数小时便移血管外，并在1～2天内凋亡；因此骨髓造血能力的60％左右用来维持中性粒细胞的数量平衡。绝大部...
生物学；化验及医学检查 -
小儿非水疱型先天性鳞癣样红皮病
...计数显著增高。血液检查：并发严重感染时应注意肝、肾功能检查，血电解质和血pH值的检查。组织病理检查：显著角化过度，粒层存在，有些区域还可见增厚。棘层可增厚，表皮突延长，毛囊内有角朊，真皮上部血管周围有慢...
疾病；儿科；皮肤疾病 -
重症肌无力样综合征
...症状及电生理特征与重症肌无力相似。肌肉活检显示AchR数量减少，胆碱酯酶正常。血清AchR-Ab阴性，终板区未见免疫复合物。6.药物引起的重症肌无力(1)药物及毒素引起肌无力综合征起病急，症状持续数小时至数天，病人如不发...
疾病；神经内科 -
腓骨肌萎缩症
...累较重，偶见继发性节段性脱髓鞘，无串珠样髓球形成和吞噬细胞吞噬髓鞘等急性轴突坏变的特征。无髓纤维也表现为轴突变性和数量减少，偶见再生纤维。无神经肥大、胶原纤维增生和胶原囊形成。CMT4型的尸检病理发现周围...
疾病；神经内科；神经系统遗传性疾病 -
遗传性神经性肌萎缩
...累较重，偶见继发性节段性脱髓鞘，无串珠样髓球形成和吞噬细胞吞噬髓鞘等急性轴突坏变的特征。无髓纤维也表现为轴突变性和数量减少，偶见再生纤维。无神经肥大、胶原纤维增生和胶原囊形成。CMT4型的尸检病理发现周围...
疾病；神经内科；神经系统遗传性疾病 -
Charcot-Marie-Tooth病
...累较重，偶见继发性节段性脱髓鞘，无串珠样髓球形成和吞噬细胞吞噬髓鞘等急性轴突坏变的特征。无髓纤维也表现为轴突变性和数量减少，偶见再生纤维。无神经肥大、胶原纤维增生和胶原囊形成。CMT4型的尸检病理发现周围...
疾病；神经内科；神经系统遗传性疾病 -
遗传性运动感觉神经病
...累较重，偶见继发性节段性脱髓鞘，无串珠样髓球形成和吞噬细胞吞噬髓鞘等急性轴突坏变的特征。无髓纤维也表现为轴突变性和数量减少，偶见再生纤维。无神经肥大、胶原纤维增生和胶原囊形成。CMT4型的尸检病理发现周围...
疾病；神经内科；神经系统遗传性疾病