肢骨纹状肥厚症
...常缩短而引起功能障碍。不少患者自幼婴开始发生线状硬皮病。疾病描述:肢骨纹状肥厚症本病少见,原因不明,无家族性发病,可能属于发育缺陷。本病少见,原因不明,无家族性发病,可能属于发育缺陷。表现皮质致密的骨...
疾病;皮肤性病科Leser-Trélat征
...大多为腺癌,也有白血病或蕈样肉芽肿。部分患者并发有黑棘皮病。本征之脂溢性角化病损害与一般脂溢性角化病者无任何区别,因此本征的重要性在于寻找内脏的恶性肿瘤。相关出处:皮肤病学
疾病;皮肤性病科乳头乳晕角化过度症
...:皮肤性病科疾病概述:本病是一种罕见病,与疣状痣、黑棘皮病良性型及鱼鳞病之间的关系尚有争议,目前多数认为是一种独立性疾病。症状体征:Levy-Tranckel将本病分为三型:①由于表皮痣向乳晕、乳头部位的延伸所致,可...
疾病;皮肤性病科抗核仁核糖核酸抗体
...法。正常值:阴性。化验结果临床意义:阳性:系统性硬皮病为54%、系统性红斑狼疮为26%、其他结缔组织病<10%等。有文献指出抗RNA抗抗体阳性患者,表面为严重的硬皮病,常累及心、肾等内脏器官损伤。附注:抗RNA抗抗体只能...
化验及医学检查;免疫学检查;自身抗体测定表皮松解性角化过度鱼鳞病
...epidermolytichyperkeratosisichthyosis疾病别名先天性鱼鳞病样红皮病疾病分类皮肤性病科疾病概述表皮松解性角化过度鱼鳞病又称大疱性鱼鳞病样红皮病,是一种常染色体显性遗传病。诊断要点:1、出生时即有。2、皮损在屈侧较重,特...
疾病;皮肤性病科Mendes dacosta型红斑角化性皮病
...化病(variableerythrokeratoderma)又名可变性图形红斑角化性皮病(erythrokeratodermiafiguratavariabilis)或Mendesdacosta型红斑角化性皮病(Mendesdacostatypeerythrokeratodermia),为常染色体显性遗传,发病机制为编码α-4gapjunction蛋白(connexin31)突...
疾病;皮肤科;角化和遗传性皮肤病;角化性皮肤病变异性红斑角化病
...化病(variableerythrokeratoderma)又名可变性图形红斑角化性皮病(erythrokeratodermiafiguratavariabilis)或Mendesdacosta型红斑角化性皮病(Mendesdacostatypeerythrokeratodermia),为常染色体显性遗传,发病机制为编码α-4gapjunction蛋白(connexin31)突...
疾病;皮肤科;角化和遗传性皮肤病;角化性皮肤病硬肿症
...现全身性对称性皮肤严重水肿硬结。皮损特点与系统性硬皮病水肿期出现的改变相似。本病通常在6~12个月内可自行缓解,但偶可持续数十年。Curzio(1775)首先报道本病。Pifford(1876)较详细地论述了其临床病理特征。Bushkle(1902)将其...
疾病;风湿免疫科小儿火棉胶婴儿
...综合征、新生儿层状表皮剥脱综合征、先天性鱼鳞病样红皮病、火棉胶婴儿(collodionbaby)等。多为常染色体显性或隐性遗传性疾病,也可伴有性遗传。本病征是板层状鱼鳞病的婴儿特殊类型,以有菱形或多角形灰褐色角质鳞屑...
疾病;儿科;皮肤疾病小儿Carini综合征
...综合征、新生儿层状表皮剥脱综合征、先天性鱼鳞病样红皮病、火棉胶婴儿(collodionbaby)等。多为常染色体显性或隐性遗传性疾病,也可伴有性遗传。本病征是板层状鱼鳞病的婴儿特殊类型,以有菱形或多角形灰褐色角质鳞屑...
疾病;儿科;皮肤疾病