药品注册管理办法
...床试验、药品生产和进口进行审批。第六条药品注册工作应当遵循公开、公平、公正的原则。国家食品药品监督管理局对药品注册实行主审集体负责制、相关人员公示制和回避制、责任追究制,受理、检验、审评、审批、送达等...
法规文件林业生物能源原料基地检查验收办法
...标准要求。第三章建设单位自查:第十一条自查内容自查应当在造林一年以后进行。建设单位对原料基地进行全面自查,自查内容包括:(一)是否按照林业生物能源原料基地建设实施方案和作业设计完成年度造林任务。(二)...
法规文件;能源康复医疗中心管理规范(试行)
...疗、促进医养结合具有重要作用。各级卫生计生行政部门应当高度重视,加强组织领导,完善配套政策,确保工作落实到位。二、康复医疗中心、护理中心属于独立设置的医疗机构,依法独立承担民事责任。康复医疗中心、护理...
法规文件医疗机构消防安全管理九项规定
...消防安全第一责任人。属于消防安全重点单位的医疗机构应当确定消防安全管理人。(二)履行消防职责。成立消防安全管理部门,具体承担本单位的消防安全管理工作,负责制定和落实年度消防工作计划,组织开展防火巡查、...
部门规章卫生行政执法处罚文书规范
...者向当事人宣读,当事人认为记录有遗漏或者有差错的,应当面提出补充和修改,并在改动处用指纹或印鉴覆盖。当事人认为无误后,应在笔录上注明“以上笔录属实”或“以上笔录基本属实”并签名或者盖章,当事人拒不签名...
法规文件新冠肺炎康复者恢复期血浆临床治疗方案(试行第二版)
...应对措施、联系方式等。(二)捐献血浆者的健康征询、体格检查和捐献血浆前血液检测。捐:献血浆者应当如实描述健康状况。血站开展捐献血浆者体格检查可以参考《血站技术操作规程(2019版)》,捐献血浆前血液检测内...
法规文件;新型冠状病毒肺炎;献血;传染病诊断和治疗方案中华人民共和国食品安全法
...制定本法。第二条在中华人民共和国境内从事下列活动,应当遵守本法:(一)食品生产和加工(以下称食品生产),食品流通和餐饮服务(以下称食品经营);(二)食品添加剂的生产经营;(三)用于食品的包装材料、容器...
法规文件同种异体角膜移植技术管理规范(2017年版)
...)》明确了医疗机构及其医师开展同种异体角膜移植技术应当满足的基本条件:包括对医疗机构的基本要求、对人员的基本要求、对技术管理的基本要和培训管理要求。同时《同种异体角膜移植技术临床应用质量控制指标(2017...
公文;医疗技术管理规范石家庄市药品医疗器械使用监督管理办法
...医疗器械使用相关的工作。第五条药品医疗器械使用单位应当具备下列条件:(一)具有依法经过资格认定的药学技术人员和医疗器械或相关专业技术人员;(二)具有与所使用的药品医疗器械相适应的场所、设备、仓储设施、...
法规文件;管理办法疫苗生产车间生物安全通用要求
...时,具有立即停止相关生产活动的权限。生物安全负责人应当具有相应的专业知识,具有医学、药学等相关专业本科及以上学历(或中级及以上职称),并具有5年以上从事相关领域管理经验。生物安全负责人与车间负责人不能...
疫苗;生物安全;法规文件