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红细胞形态学
...尖锐狭长，似镰刀。见于镰形细胞性贫血，红细胞含血红蛋白Ｓ者缺氧时（红细胞镰变）等。靶形红细胞：染色浅，但中央部分深染，似靶标。见于地中海贫血，血红蛋白Ｅ病，血红蛋白Ｃ病等。棘形红细胞：红细胞表面有伪足...
化验及医学检查 -
阵发性睡眠性血红蛋白尿症
...huìmiánxìngxuèhóngdànbáiniàozhèng概述：阵发性睡眠性血红蛋白尿（paroxysmalnocturnalhemoglobinuria,PNH），系获得性的红细胞膜缺陷引起的慢性血管内溶血，常睡眠时加重，可伴发作性血红蛋白尿和全血细胞减少症。本病虽少见，但近...
疾病 -
复发性血尿
...患后，仅有病因尚不能明确的无症状、孤立性血尿(不伴蛋白尿)者，为“单纯性血尿”。在1979年我国儿科肾脏病科研协作组拟订的肾脏病分类草案中称为“无症状血尿”(asymptomatichematuria)，1981年又修订为“单纯性血尿”。此名称...
疾病；儿科 -
血液常规检查
...08直接计数：(0.196±0.129)×109／L未成熟细胞：0.03～0.10血红蛋白（Hb）:新生儿：180～190g／L成人：男：120～160g／L女：110～150g／L红细胞计数:男：(4.0～5.5)×1012／L女：(3.5～5.0)×1012／L血小板计数:(100～300)×109／L化验结果意义：白细...
化验及医学检查 -
脂蛋白酶缺乏症
概述：原发性家族性高脂蛋白血症（primaryfamilialhyperlipoproteinemias）表现为由遗传性脂蛋白代谢障碍引起的综合征。高脂蛋白血症Ⅰ型（hyperlopoproteinemiaTypeⅠ）又名脂蛋白酶缺乏症，家族性高乳糜微粒血症，Burger-Gruz综合征等。它...
疾病；皮肤科；营养及代谢障碍性皮肤病；原发性家族性高脂蛋白血症 -
高脂蛋白血症Ⅰ型
...xíng英文：hyperlipoproteinemiatypeⅠ概述：原发性家族性高脂蛋白血症（primaryfamilialhyperlipoproteinemias）表现为由遗传性脂蛋白代谢障碍引起的综合征。高脂蛋白血症Ⅰ型（hyperlopoproteinemiaTypeⅠ）又名脂蛋白酶缺乏症，家族性高乳糜微...
疾病；皮肤科；营养及代谢障碍性皮肤病；原发性家族性高脂蛋白血症 -
Burger-Gruz综合征
概述：原发性家族性高脂蛋白血症（primaryfamilialhyperlipoproteinemias）表现为由遗传性脂蛋白代谢障碍引起的综合征。高脂蛋白血症Ⅰ型（hyperlopoproteinemiaTypeⅠ）又名脂蛋白酶缺乏症，家族性高乳糜微粒血症，Burger-Gruz综合征等。它...
疾病；皮肤科；营养及代谢障碍性皮肤病；原发性家族性高脂蛋白血症 -
家族性高乳糜微粒血症
概述：原发性家族性高脂蛋白血症（primaryfamilialhyperlipoproteinemias）表现为由遗传性脂蛋白代谢障碍引起的综合征。高脂蛋白血症Ⅰ型（hyperlopoproteinemiaTypeⅠ）又名脂蛋白酶缺乏症，家族性高乳糜微粒血症，Burger-Gruz综合征等。它...
疾病；皮肤科；营养及代谢障碍性皮肤病；原发性家族性高脂蛋白血症 -
获得性血小板功能障碍
...如骨髓增生性疾病，骨髓异常增生性疾病，尿毒症，巨球蛋白血症，多发性骨髓瘤，肝硬化以及系统性红斑狼疮)也可影响血小板功能。阿司匹林可使正常受试者的出血时间稍有延长，但对于原有血小板功能障碍或严重血凝障碍(...
疾病 -
老年低温症
...继发性感染和肺不张，后者可闻及捻发音。低温症时血红蛋白氧离曲线左移，使组织水平的氧释放减少，出现无氧代谢增加和呼吸换气减少，从而导致严重呼吸性酸中毒，终致呼吸衰竭。心血管系统：常见心排血量减少、低血压...
老年病科；老年人特有症状；疾病