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毒毛花苷k注射液
...心肌细胞膜内外Na+﹣K+主动偶联转运受损，心肌细胞内Na+浓度升高，从而使肌膜上Na+Ca2+交换趋于活跃，使细胞浆内Ca2+增多，肌浆网内Ca2+储量亦增多，心肌兴奋时，有较多的Ca2+释放；心肌细胞内Ca2+浓度增高，激动心肌收缩蛋白...
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复方丙戊酸钠缓释片
...有抑制作用。其主要的作用机理可能与增加g氨基丁酸的浓度有关。【药代动力学】本品口服，其生物利用度接近100％。分布的范围主要限于血液，并迅速交换到细胞外液，脑脊液中的丙戊酸钠的浓度与游离血浆浓度接近。本品...
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洋地黄毒苷注射液
...心肌细胞膜内外Na+﹣K+主动偶联转运受损，心肌细胞内Na+浓度升高，从而使肌膜上Na+Ca2+交换趋于活跃，使细胞浆内Ca2+增多，肌浆网内Ca2+储量亦增多，心肌兴奋时，有较多的Ca2+释放；心肌细胞内Ca2+浓度增高，激动心肌收缩蛋白...
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盐酸左氧氟沙星氯化钠注射液
...(n＝8)和口服(n＝12)后药代动力学参数的平均值给药途径峰浓度(mg/ml)曲线下面积[AUC(0～48)](mg·h/ml)半衰期(h)肾清除率(ml/min)静注6.2720.736.28145.55口服4.0422.626.48162.80曲线下面积[AUC(0～48)]多剂量静注研究中(0.3g每日两次静脉滴注，共6天)...
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甘珀酸钠片
...，主要自粪便排泄。99%以上与血浆蛋白结合，血浆中治疗浓度为10～100mg/ml。【适应症】本品用于消化性溃疡。【用法用量】口服：第1周50～100mg/次，每日3次；以后50mg/次，每日3次，饭后服。疗程4～6周，最长不超过3个月。【不...
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甘珀酸钠胶囊
...，主要自粪便排泄。99%以上与血浆蛋白结合，血浆中治疗浓度为10-100μg/ml。【适应症】本品用于消化性溃疡。【用法用量】口服：第1周50～100mg/次，每日3次；以后50mg/次，每日3次，饭后服。疗程4～6周，最长不超过3个月。【不...
药品说明书；消化系统用药 -
甘珀酸钠片
...，主要自粪便排泄。99%以上与血浆蛋白结合，血浆中治疗浓度为10-100μg/ml。【适应症】本品用于消化性溃疡。【用法用量】口服：第1周50～100mg/次，每日3次；以后50mg/次，每日3次，饭后服。疗程4～6周，最长不超过3个月。【不...
药品说明书；消化系统用药 -
注射用头孢唑肟钠
...菌作用。【药代动力学】肌内注射本品0.5g或1.0g后血药峰浓度（Cmax）分别为13.7mg/L和39mg/L，于给药后1小时到达。静脉注射本品2g或3g，5分钟后血药峰浓度(Cmax)分别为131.8mg/L和221.1mg/L。头孢唑肟广泛分布于全身各种组织和体液中，...
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甘珀酸钠胶囊
...，主要自粪便排泄。99%以上与血浆蛋白结合，血浆中治疗浓度为10～100mg/ml。【适应症】本品用于消化性溃疡。【用法用量】口服：第1周50～100mg/次，每日3次；以后50mg/次，每日3次，饭后服。疗程4～6周，最长不超过3个月。【不...
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甲地高辛片
...，吸收率达91%～95%，口服10～20分钟起效，30～40分钟达峰浓度，约1小时达最大效应；作用完全消失时间为6天。蛋白结合率为30%，半衰期为（41±6）小时。甲地高辛大部分以原形和代谢产物经肾排除，一部分从肾外途径排除，因此...
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