新型冠状病毒“面纱半启”
...版上报告说,在人体呼吸道某些细胞的表面有一种名为“二肽基肽酶-4”的蛋白质,病毒会以这种蛋白质为“登陆点”,附着到呼吸道细胞上,进而侵入细胞、引发感染。如果使用特定抗体影响细胞表面的这种蛋白质,新型冠...
医药经济;生物技术;技术要闻第三节 气体在血液中的运输
...,为α2γ2结构。出生后不久HbF即为HbFA所取代。多肽链中氨基酸的排列顺序已经清楚。每条α链含141个氨基酸残基,每条β链含146个氨在酸残基。血红素的Fe2+均连接在多肽链的组氨基酸残基上,这个组氨酸残基若被其它氨基酸取代...
医源资料库;医源图书馆;教材类;生理学分子修饰的重组百日咳毒素S1亚单位的生物学和免疫学特性
...与S1亚单位的酶活性有关。 Burnette及其同事通过单一氨基酸替换(R9→K)技术构建了一种S1变异子,其酶活性降至阴性对照水平,但仍保持主要的保护性决定簇[1]。这一突破为有效和安全的新型百日咳疫苗的研制开辟了新途径...
合作平台;医学论文;临床医学与专科论文;检验医学99Tc-MDP联合骨密Ⅲ号治疗骨质疏松动物模型与氨基二磷酸盐的疗效比较研究
...99Tc-MDP与中药处方骨密Ⅲ号联合治疗与第三代磷酸盐药物氨基二磷酸盐对骨质疏松动物模型的疗效的价值。方法应用药物盐酸地塞米松诱导制作兔骨质疏松动物模型,分别应用99Tc-MDP联合骨密Ⅲ号治疗和氨基二磷酸盐治疗兔骨质...
医源资料库;在线期刊;中华医学实践杂志;2005年第4卷第10期嵌合体防龋疫苗的研究进展
...物,获得了明显的防龋效果[3]。 AgⅠ/Ⅱ包括两个重复氨基酸序列,一个位于N端,富含丙氨酸,称A区,又称唾液成分结合区(salivabindingregion,SBR),一个位于C端,富含脯氨酸[4]。霍乱毒素由B亚单位和A亚单位构成,其中A亚单...
合作平台;医学论文;临床医学与专科论文;口腔医学从两条途径进行合理药物设计
...员在筛选抑制PTK活性化合物时发现了具有较弱活性的2-苯氨基嘧啶。这种化合物经过一系列修饰改造后增强了其抑制活性,这才于1996年诞生了药物伊马替尼。 而对于氟西汀和伊马替尼来说,最终的药物分子结构都是经筛选相...
药品天地;专业药学;药学研究第十八章 蛋白质的生物合成--第一节 参与蛋白质生物合成的物质
...的生物合成(TheBiosynthesisofprotein) 蛋白质分子是由许多氨基酸组成的,在不同的蛋白质分子中,氨基酸有着特定的排列顺序,这种特定的排列顺序不是随机的,而是严格按照蛋白质的编码基因中的碱基排列顺序决定的。基因的...
医源资料库;医源图书馆;教材类;生物化学与分子生物学第五章 补体的分子生物学
...多数补体分子的基因克隆成功,并揭示了它们的核苷酸和氨基酸序列,从而为研究补体系统各成分的结构及功能创造了有利的条件。本章将着重介绍各种补人本蛋白的结构及其功能。第一节 补体固有成分的分子结构及功能 ...
医源资料库;医源图书馆;教材类;细胞和分子免疫学硫酸卡那霉素
...g;滴眼剂:2%8ml(10mg=1万U)。功用作用硫酸卡那霉素是一种氨基糖苷类抗生素。对多数肠杆菌科细菌如大肠埃希菌、克雷伯菌属、肠杆菌属、变形杆菌属、志贺菌属、沙门菌属、枸橼酸杆菌属、普罗菲登菌属、耶尔森菌属等均有良...
药品天地;专业药学;西药大全;抗生素类抗感染药;氨基糖苷类抗生素恶唑烷酮类抗菌药研究:改造结构降低耐药
...定的活性,但插入亚甲基不能提高化合物的抗菌活性。缩氨基(硫)脲类化合物是一类具有广泛生物活性的物质,具有抗细菌、抗真菌、抗结核、抗病毒等生物活性。天津药物研究院刘登科等研究人员在口恶唑烷酮环5-位亚甲基上...
药品天地;专业药学;药学研究