《相关文摘》:四神丸含量测定方法
...如下:田玉先等HPLC法测定四神丸中五味子乙素的含量,色谱柱为C18柱(4.6×200mm,5μm),流动相为甲醇-四氢呋喃-水(64:4:32),检测波长254nm。样品用正己烷索氏回流提取。陈伟等用SFE-CGC法测定四神丸中补骨酯素和异补骨酯素的含量...
药品天地;专业药学;中药大全;中药指纹图谱高效液相色谱测定肉制食品中五种邻苯二甲酸酯
...LC级)、正己烷(Fisher),水为超纯水。 1.2 色谱条件 色谱柱:PhenomenexLunaC18柱(250mm×4.6mmi.d.,5μm);预柱:PhenomenexC18柱(4mm×3mm,5μm);紫外检测波长:226nm;柱温:35·0℃;进样体积20μL;流动相:乙腈-水;流速:1·0mL/min;梯度洗脱,步骤如下表1所...
药品天地;专业药学;实验技术;色谱技术;色谱分析实例高效液相色谱故障排除完美版
注意:在对NH2改性的色谱柱进行再生时,由于NH2可能成铵根离子的形式存在,因此应该在水洗后用0.1M的氨水冲洗,然后再用水冲洗至碱溶液完全流出。如果简单的有机溶剂/水的处理不能够完全洗去硅胶表面吸附的杂质,用0.05M...
药品天地;专业药学;实验技术;色谱技术;仪器安装、维修与保养江苏连钱草高效液相色谱指纹谱研究
...;药材来源:江苏省盱眙县。 2方法 2.1色谱条件色谱柱为SymmetryC18柱(4.6mm×250mm,5μm);检测波长327nm;柱温30℃;流动相为(A)乙腈和(B)0.4%磷酸溶液,(12∶88)梯度洗脱,运行时间90min。1~70min乙腈从12%线性梯度至76%...
药品天地;专业药学;实验技术;色谱技术;色谱论文注射用复方荭草(冻干粉针)指纹谱研究
...荭草(冻干粉针)的指纹图谱检测标准。方法:用Inersil-ODS-3色谱柱,乙腈-0.1%磷酸溶液梯度洗脱;流速1.0mL/min;检测波长300nm。结果:在相同色谱条件下获得药材、中间体和制剂的色谱图各色谱峰分离较好,制剂与药材、中间体的指纹图谱...
药品天地;专业药学;实验技术;色谱技术;色谱分析实例霉茶缓释片的高效液相色谱指纹谱的研究
...霉茶缓释片。 2方法 2.1色谱条件 AichromBond-AQC18色谱柱(5μm,4.6mm×250mm);流动相为乙腈-0.2%磷酸水,按表1的条件进行梯度洗脱,流速为1.0ml/min;柱温:25℃;检测波长:292nm;进样量5μl。 2.2供试品溶液的制备取霉...
药品天地;专业药学;实验技术;色谱技术;色谱论文蔬菜中苯甲酰脲类药物残留的测定方法研究
...,0.128~0.040粒径,美国Supelco公司)。 2.2色谱条件 色谱柱为SunFireTMC18,5μm颗粒,250mm×4.6mmi.d.(美国Waters公司);线性梯度洗脱方式,流动相A为水,流动相B为乙腈,洗脱程序为0~13minB从60%线性增加至100%,13~16min保持B为100%,...
药品天地;专业药学;实验技术;色谱技术;色谱论文通过超高效液相色谱(ACQUITYUPLC)提高色谱分离能力并减少溶剂用量
...高效。 分析型HPLC经常采用4.6毫米x150毫米或250毫米的色谱柱,填充物质的粒度为3.0~5.0微米,工作流速为1.0~1.4毫升/分钟。这样,每个样品的HPLC分析时间便是15~60分钟。典型的批量需要10~20小时完成,分析结果在第二天之前无...
药品天地;专业药学;实验技术;色谱技术;色谱分析实例LC-MS/MS方法检测水产品中孔雀石绿和隐形孔雀石绿
...2μm针孔滤膜过滤后,待分析;4.色谱质谱条件4.1色谱条件色谱柱:XtimateC18液相色谱柱(2.1mm*50mm,3μm)流动相:A:0.1%甲酸+2mM乙酸铵水溶液B:乙腈梯度洗脱流速:0.4mL/min进样量:10μL柱温:40°C运行时间:12min4.2质谱条件扫描模式:...
药品天地;专业药学;实验技术;色谱技术;色谱分析实例反相高效液相色谱法测定巴洛沙星有关物质的方法学研究
...洛沙星;2-羧酸乙酯;3-螯合物Ⅰ;4-螯合物Ⅱ1.3色谱条件色谱柱:SMTC18柱(5μm,4.6mm×250mm);流动相:乙腈-0.4%十二烷基硫酸钠溶液(47:53)[用枸橼酸(1.5mol/L)调pH值至3.0];检测波长:295nm;流速:1.0ml/min;柱温:室温;进...
医源资料库;在线期刊;中华实用医药杂志;2006年第6卷第10期