传染病信息报告管理规范(2015年版)

...展对各级医疗卫生机构传染病信息报告、管理等工作监督检查。4.国家卫生计生委及省级地方人民政府卫生计生行政部门根据全国或各省（区、市）疾病预防控制工作的需要，可调整传染病监测报告病种和内容。（二）疾病预防...

WS/T 616—2018 临床实验室定量检验结果的自动审核

...的标志。实验室应有相关规定说明如何确定自动签发检验报告单的审核者。4.4.2人工签发：当自动审核程序判断结果不符合预设规则时，程序对该样本进行标记，报告将被保留，由人工进行必要的信息核对、样本性状核对、重测...

北京市药品不良反应报告和监测管理办法实施细则

...应报告和监测情况,发布药品安全警示信息；（五）组织检查药品生产、经营企业药品不良反应报告和监测工作的开展情况，与北京市卫生局联合组织检查医疗机构药品不良反应报告和监测工作的开展情况；（六）组织全市药品...

儿童先天性动脉导管未闭临床路径（2010年版）

...政府工作报告》和《国务院办公厅关于印发医药卫生体制五项重点改革2010年工作安排的通知》等要求，推进儿童先天性心脏病规范化诊疗和农村儿童先天性心脏病医疗保障试点工作，保障医疗质量和医疗安全，我部组织有关专...

农村妇女宫颈癌检查项目技术方案（试行）

...阅片，按照TBS分类或巴氏分级标准填写宫颈脱落细胞检查报告单；对可疑或异常病例进行登记；将宫颈脱落细胞检查报告单反馈至初检医疗机构，使其完成“宫颈癌检查个案登记表”相关内容的填写。初检医疗机构负责将检查结...

药品不良反应报告和监测管理办法

...四）通报全国药品不良反应报告和监测情况；（五）组织检查药品生产、经营企业的药品不良反应报告和监测工作的开展情况，并与卫生部联合组织检查医疗机构的药品不良反应报告和监测工作的开展情况。第七条省、自治区、...

宁波市药品生产监督管理办法

...理部门依法对药品生产单位生产条件和生产过程进行监督检查等管理活动。前款所称的药品生产单位，包括药品生产企业、直接接触药品的包装材料和容器生产企业、医疗机构制剂室。第四条市和县（市）区食品药品监督管理部...

国家基本公共卫生服务规范（2009年版）

...。《规范》所列服务内容免费向城乡居民提供，其中部分检查项目鼓励有条件的地区开展，考核指标标准由各地根据本地实际情况自行确定。各项公共卫生服务项目服务记录表单应纳入居民健康档案统一管理。《规范》主要作为...

克罗恩病临床路径（2016年版）

...（3）肝肾功能、电解质、凝血功能、输血前检查（乙肝五项、HCV抗体、HIV抗体、血型）、血沉、C反应蛋白;（4）胸片、心电图、立位腹平片、腹部B超；（5）结肠镜检查并活检。2.不愿接受结肠镜检查或存在结肠镜检查禁忌症的...

医疗机构病历管理规定(2013年版）

...书、会诊记录、病危（重）通知书、病理资料、辅助检查报告单、医学影像检查资料。病案应当按照以下顺序装订保存：住院病案首页、入院记录、病程记录、术前讨论记录、手术同意书、麻醉同意书、麻醉术前访视记录、手术...