-
盐酸普罗帕酮胶囊
...性。【药代动力学】口服后自胃肠道吸收良好，服后2～3小时抗心律失常作用达峰效，作用可持续8小时以上，其生物利用度呈剂量依赖性，如100mg普罗帕酮3.4%，而300mg的生物利用度为10.6%。本品与血浆蛋白结合率高，达93%，剂量...
药品说明书；心血管系统用药 -
盐酸普罗帕酮片
...性。【药代动力学】口服后自胃肠道吸收良好，服后2～3小时抗心律失常作用达峰效，作用可持续8小时以上，其生物利用度呈剂量依赖性，如100mg普罗帕酮3．4%，而300mg的生物利用度为10.6%。本品与血浆蛋白结合率高，达93%，剂量...
药品说明书 -
盐酸普罗帕酮胶囊
...性。【药代动力学】口服后自胃肠道吸收良好，服后2～3小时抗心律失常作用达峰效，作用可持续8小时以上，其生物利用度呈剂量依赖性，如100mg普罗帕酮3．4%，而300mg的生物利用度为10．6%。本品与血浆蛋白结合率高，达93%，剂...
药品说明书 -
注射用美洛西林钠
...本品1g、2g后15分钟平均血药浓度分别为53.4mg/ml、152mg/ml，1小时后分别为12.8mg/ml、47.8mg/ml，6小时后已无法测得血药浓度，血消除半衰期(t1/2b)分别为39分钟、45分钟，6小时后给药量的42.5%、57.9%由尿中排泄。1小时内静脉滴注2g，滴注...
药品说明书 -
盐酸氟桂利嗪胶囊
...外本品还有抗组织胺作用。【药代动力学】本品口服2～4小时达血浆峰值，T1/2为2.4～5.5小时,体内主要分布于肝、肺、胰、并在骨髓、脂肪中积蓄。连服5～6周达稳态血浓度，90％与血浆蛋白结合，可通过血脑屏障，并可随乳汁分...
药品说明书；脑血管扩张及脑代谢药 -
单硝酸异山梨酯缓释片
...梨酯缓释处方。有效成分释放与pH无关，释放时间长达10小时。缓释处方中吸收期、作用期比普通片延长。食物对吸收无影响。【适应症】冠心病的长期治疗、预防血管痉挛型和混合型心绞痛，也适用于心肌梗死后的治疗及慢性...
药品说明书 -
利血平注射液
...乳腺肿瘤发生率增加。【药代动力学】肌肉注射利血平4小时后降压作用达高峰，持续10小时；静脉推注后1小时起降压作用。代谢缓慢，停药后作用可持续1-6周，分布相半衰期（t1/2a）和消除相半衰期（t1/2b）分别为4.5小时和45-168...
药品说明书；心血管系统用药 -
利血平注射液
...乳腺肿瘤发生率增加。【药代动力学】肌内注射利血平4小时后降压作用达高峰，持续10小时；静脉推注后1小时起降压作用。代谢缓慢，停药后作用可持续1～6周，分布相半衰期（t1/2a）和消除相半衰期（t1/2b）分别为4.5小时和45～...
药品说明书 -
盐酸哌替啶注射液
...镇静作用。肌内注射后10分钟出现镇痛作用、持续约2～4小时。能短时间提高胃肠道括约肌及平滑肌的张力，减少胃肠蠕动，但引起便秘及尿潴留发生率低于吗啡。对胆道括约肌的兴奋作用使胆道压力升高，但亦较吗啡弱。本品...
药品说明书；镇痛药 -
盐酸哌替啶注射液
...镇静作用。肌内注射后10分钟出现镇痛作用、持续约2～4小时。能短时间提高胃肠道括约肌及平滑肌的张力，减少胃肠蠕动，但引起便秘及尿潴留发生率低于吗啡。对胆道括约肌的兴奋作用使胆道压力升高，但亦较吗啡弱。本品...
药品说明书