食品相关产品新品种行政许可管理规定
...机构(以下简称审评机构),负责食品相关产品新品种的申报受理、组织安全性评估、技术审核和报批等工作。第五条申请食品相关产品新品种许可的单位或个人(以下简称申请人),应当向审评机构提出申请,并提交下列材料...
法规文件卫生部健康相关产品检验机构工作制度
...)承担卫生部交办的其他工作。第三章样品受理:第六条申报检验的样品应当由专门科室受理,并有专人负责。其他人员不得擅自接收样品。第七条申报单位送样人填写《样品检验申请单》,检验机构收验人应当核对送检样品的...
法规文件2010年农村改水改厕项目管理方案
...要积极协商地方各级财政部门尤其是省级财政部门,按照申报项目时承诺的条件,落实卫生厕所建设地方配套资金、督导、健康教育、培训等工作经费;筹措水质卫生监测的其他费用。地方各级特别是省级要从推进医改工作的高...
法规文件;管理方案3A类半导体激光治疗机产品注册技术审查指导原则
...求。但是,审评人员需密切关注相关法规的变化,以确认申报产品是否符合法规要求。一、适用范围:本指导原则适用于《医疗器械分类目录》中3A类半导体激光治疗机,类代号为6824,管理类别为II类。依据GB7247.1中定义,3A类激...
法规文件祁宏
...中医药科技进步二等奖1项、盐城市科技进步三等奖4项,申报国家医学实用型专利3项。分别获“江苏省卫生系统先进工作者”、“江苏省第二届优秀青年中医药工作者”、“盐城市名中医”等称号,2005年起享受盐城市政府特殊...
人物百科;现代新食品原料安全性审查管理办法
...生委所属卫生监督中心承担新食品原料安全性评估材料的申报受理、组织开展安全性评估材料的审查等具体工作。第六条拟从事新食品原料生产、使用或者进口的单位或者个人(以下简称申请人),应当提出申请并提交以下材料...
法规文件中药、天然药物注射剂基本技术要求
...管理办法》中的有关规定提供相关研究资料,随制剂一起申报。无法定标准的提取物应建立其质量标准,并附于制剂质量标准后,仅供制备该制剂用。2.注射剂所用原料应根据质量控制的要求,完善其质量标准,必要时增加相...
法规文件化妆品产品技术要求规范
...技术要求的每项内容应符合以下要求,并按照化妆品产品申报资料的具体要求进行编制。(一)产品名称包括中文名称和汉语拼音名。产品名称应当准确、清晰,能表明产品的真实属性,符合《化妆品命名规定》。(二)配方成...
法规文件;化妆品重点地方病控制和消除评价办法(2019版)
...民政府同意后报上一级卫生健康行政部门。评价采取审查申报资料与现场抽查相结合的形式进行。实现控制或消除目标的病区县定期进行自查,国家和省级卫生健康行政部门根据监测情况不定期开展抽查复核。三、组织实施:各...
法规文件;地方病围手术期处理
...、新开展之大手术、截肢(指)手术与全身状态不佳者,应申报科主任、医务处(部)或院领导审批。2.准备皮肤:(1)手术区的皮肤应在术前24h开始准备1~2次,皮肤不甚干净者,应在术前48h开始准备2~3次。(2)足底皮肤厚且有深纹,...
手术