氨苄西林胶囊的高效液相色谱法测定
...5295.295.896.8396.296.997.26 讨论6.1 用原流动相,出峰缓慢,保留时间过长,样品放置过夜后,分解产物增多,样品含量降低。对原流动相,加大乙腈比例后,在10min以内出峰,样品液配置后,当日测定,未发现不稳定现...
药品天地;专业药学;实验技术;色谱技术;色谱分析实例氨苄西林胶囊的高效液相色谱法测定
...5295.295.896.8396.296.997.26 讨论6.1 用原流动相,出峰缓慢,保留时间过长,样品放置过夜后,分解产物增多,样品含量降低。对原流动相,加大乙腈比例后,在10min以内出峰,样品液配置后,当日测定,未发现不稳定现...
药品天地;专业药学;实验技术;色谱技术;色谱论文高效液相色谱法测定丹红注射液中丹参水溶性成分的含量
...论 3.1丹参素、原儿茶醛与丹参酚酸B极性相差较大,出峰的时间相差也较大,为了能采用一种流动相同时测得3种成分,并缩短出峰时间,故采用梯度洗脱的方法进行。 3.2丹参酚酸B在湿热的作用下,会分解生成丹参素、原...
药品天地;专业药学;实验技术;色谱技术;色谱论文牡丹皮高效液相色谱“药效指纹谱”研究
...均值为Y值,以各提取部位的HPLC图谱Rs数据为X值,并按照出峰顺序表示为X1,X2,X3……,分别进行逐步回归分析。 2.3.3结果 在274nm波长处的HPLC图谱中共分离得到9个色谱峰,其Rs数据与药理试验数据结合所建立的回归方程...
药品天地;专业药学;实验技术;色谱技术;色谱论文中成药中违禁添加药物的液质联用仪测定研究
...些特点进行判断,尤其是结合特征性的同位素峰、离子的出峰强度(一般质量色谱图的强度大于10的5次方)等因素加以综合考虑。3.2 LC/MS/MS 经过LC/MS的初步分析后,对于初步判断为阳性的色谱峰,采用MS/MS的低能量碰撞方法(15evolts)进...
药品天地;专业药学;药学研究珠蛋白水解产物的二维液相色谱分析
...分析。二维液相色谱系统的分辨率、峰容量都得到提高,出峰数量达到690多个,系统峰容量达到5643。二维液相色谱系统均采用常规尺寸的色谱柱,可以处理大进样量的样品,对生物样品的制备纯化有一定的指导意义。关键词二...
药品天地;专业药学;实验技术;色谱技术;色谱论文气相色谱质谱选择离子检测联用法测定薄荷通吸入剂主要成分的含量
...冰片成分中的异龙脑成分与内标物萘同时在保留时间9.8min出峰,但由于两者的碎片离子峰不同,异龙脑的碎片离子峰的基峰m/z为95,萘的碎片离子基峰m/z为128,选m/z128为检测离子可以排除异龙脑的干扰。 由于桉油精与樟脑、...
药品天地;专业药学;实验技术;色谱技术;色谱论文注射用甲泼尼龙琥珀酸钠
...液及供试品溶液各20μl,注入液相色谱仪,记录色谱图,出峰时间依次为内标物质、琥珀酸甲泼尼龙、游离甲泼尼龙与17-琥珀酸甲泼尼龙,按内标法以峰面积计算供试品中的甲泼尼龙总量,其中17-琥珀酸甲泼尼龙峰面积也作为琥...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第四部分毛细管气相色谱法测定酸性气体吸收液中二乙醇胺和甲基二乙醇胺
...复性差,这使得外标法定量误差较大;降解物沸点较高,不出峰或出峰时间长,因此也不能采用通常的面积归一化法进行定量。使用三乙二醇作内标进行定量则克服了上述缺点,且使用水作溶剂,节省费用。2.2色谱柱的选择选用TE...
药品天地;专业药学;实验技术;色谱技术;色谱论文女贞子药材HPLC指纹图谱的初步研究
...醇、氯仿、丙酮等多种溶剂进行索氏提取,以甲醇提取液出峰数较多且活性成分齐墩果酸得率略高,故选择甲醇作提取溶剂。用甲醇作溶剂,对比索氏提取与超声处理两种提取方法,结果二法所得峰数与各峰面积未见明显差异,为便于...
药品天地;专业药学;中药大全;中药指纹图谱