磺胺脒片
...在碱性尿中的溶解度,使排泄增多。2.不能与对氨基苯甲酸合用,对氨基苯甲酸可代替本品被细菌摄取,两者相互拮抗。也不宜与含对氨苯甲酰基的局麻药如普鲁卡因、丁卡因等合用。3.对于服用雌激素类的避孕药者,同时长...
药品说明书;抗感染药注射用头孢噻吩钠
...噻吩基)乙酰氨基]-8-氧代-5-硫杂-1-氮杂双环[4.2.0]辛-2-烯-2-甲酸钠盐。其结构式为:分子式:C16H15N2NaO6S2分子量:418.43【性状】本品为白色或类白色的结晶性粉末。【药理毒理】本品为第一代头孢菌素,抗菌谱广,对革兰阳性菌的活...
药品说明书;抗感染药磺胺脒片
...碱性尿中的溶解度,使排泄增多。(2)不能与对氨基苯甲酸合用,对氨基苯甲酸可代替本品被细菌摄取,两者相互拮抗。也不宜与含对氨苯甲酰基的局麻药如普鲁卡因、丁卡因等合用。(3)对于服用雌激素类的避孕药者,同时...
药品说明书盐酸索他洛尔片
...失常药物特性,是非心脏选择性,无内在的拟交感活性类β受体阻滞剂,有β1β2受体阻滞作用。并能延长心肌动作电位,有效不应期及QT新时期,抑制窦房结、房室结传导时间,并延长房室旁路的传导。心电图表现为P-R间期延长...
药品说明书盐酸艾司洛尔注射液
...酸艾司洛尔注射液是一快速起效的作用时间短的选择性的β1肾上腺素受体阻滞剂。其主要作用于心肌的β1肾上腺素受体,大剂量时对气管和血管平滑肌的β2肾上腺素受体也有阻滞作用。在治疗剂量无内在拟交感作用或膜稳定作用...
药品说明书盐酸环丙沙星片
...血药浓度,蛋白结合率约为20%~40%。血消除半衰期(T1/2β)为4小时。可在肝脏部分代谢,代谢物仍具较弱的活性。口服给药后24小时以原形经肾排出给药量的40%~50%。以代谢物形式排出约15%。同时亦有一部分药物经胆汁和粪便排...
药品说明书对氨基水杨酸钠片
...音:Dui’anjiShuiyangsuannaPian其化学名称为:4-氨基-2-羟基苯甲酸钠盐二水合物。化学结构式:分子式:C7H6NNaO3·2H2O分子量:211.14【性状】本品为糖衣片,除去糖衣后显白色或类白色。【药理毒理】只对结核杆菌有抑菌作用。本品为...
药品说明书对氨基水杨酸钠肠溶片
...’anjiShuiyangsuannaChangrongPian其化学名称为:4-氨基-2-羟基苯甲酸钠盐二水合物。化学结构式:分子式:C7H6NNaO3·2H2O分子量:211.14【性状】本品为肠溶衣片,除去肠溶衣后显白色或类白色。【药理毒理】只对结核杆菌有抑菌作用。本...
药品说明书溴吡斯的明片
...gPian本品主要成分:溴吡斯的明化学名称:溴化1-甲基-3-羟基吡啶翁二甲氨基甲酸酯结构式:分子式C9H13BrN2O2分子量261.12【性状】本品为糖衣片,除去糖衣后显白色。【药理毒理】为可逆性的抗胆碱酯酶药,能抑制胆碱酯酶的活性,使胆碱...
药品说明书氯解磷定注射液
...:氯解磷定。其化学名称为:氯化2-羟基亚氨甲基-1-甲基吡啶。结构式:分子式:C7H9ClN2O分子量:172.6【性状】为黄白色结晶性粉末,无臭。极易溶于水,微溶于乙醇。2.87%水溶液为等渗液。【药理毒理】本品系肟类化合物,其季...
药品说明书