盐酸芦氟沙星片
...力学】口服吸收迅速而完全,健康志愿者单剂量口服0.2g后,血药峰浓度(Cmax)约为2.3mg/L,达峰时间约为3小时。血消除半衰期(t1/2β)长,约为35小时。本品吸收后广泛分布至各组织、体液中。体内代谢产物为N-去甲基芦氟沙星...
药品说明书盐酸妥卡尼片
...C11H16N2O·HCl分子量:228.72【性状】本品为糖衣片,除糖衣后显白色。【药理毒理】属Ib类抗心律失常药,为利多卡因同系物,主要作用于浦氏纤维和心室肌,抑制Na+内流,促进K+外流;降低4相除极坡度,从而降低自律性;明显缩...
药品说明书醋酸可的松注射液
...0O6分子量:402.49【性状】本品为细微颗粒的混悬液,静置后细微颗粒下沉,振摇后呈均匀的乳白色混悬液。【药理毒理】肾上腺皮质激素类药。具有抗炎、抗过敏、抗风湿、免疫抑制作用,其作用机理如下。(1)抗炎作用:本...
药品说明书硫酸庆大霉素滴眼液
...菌对庆大霉素耐药株显著增多。【药代动力学】本品滴眼后极少吸收进入眼内组织或进入全身血液循环。【适应症】本品适用于治疗葡萄球菌属(金黄色葡萄球菌及凝固酶阴性葡萄球菌中甲氧西林敏感株)及敏感革兰阴性杆菌,...
药品说明书乙酰唑胺片
...学】口服容易吸收。与蛋白结合率高。口服乙酰唑胺500mg后1~1.5小时降低眼压作用开始;2~4小时血药浓度达峰值;可维持4~6小时,血清最高浓度为12~27mg/ml,T1/2为2.4~5.8小时。乙酰唑胺口服,在24小时内给药量的90%~100%以...
药品说明书盐酸左旋咪唑糖浆
...咪唑还有免疫调节和免疫兴奋功能。【药代动力学】口服后迅速吸收,给服150mg后2小时内,血药浓度达峰值(500mg/L)T1/2为4小时。在肝内代谢,本品及其代谢产物可自尿(大部分)、粪和呼吸道排出,乳汁中亦可测得。【适应症...
药品说明书;抗寄生虫药注射用苯唑西林钠
...滴注苯唑西林0.25g,滴注结束时血药浓度为9.7mg/L,2小时后为0.16mg/L。出生8~15日和20~21日的新生儿肌内注射20mg/kg后,血药峰浓度分别为51.5mg/L和47.0mg/L。苯唑西林蛋白结合率为93%。在肝、肾、肠、脾、胸腔积液和关节腔液中均可...
药品说明书硝酸益康唑气雾剂
...内,倒置容器按压喷头,本品采用不定量阀门,按压阀门后立即松开,按压5次为一次治疗量(约3克),每晚睡前用药一次,连用6天为一疗程。【不良反应】个别患者出现局部刺激,偶见过敏反应,表现为皮肤烧灼感、瘙痒、针...
药品说明书丙硫氧嘧啶片
...较快降低。【药代动力学】口服易吸收,分布于全身,服后20~30分钟达甲状腺。60%在肝内代谢。t1/2为2小时。本品可通过胎盘和乳汁排出。【适应症】用于各种类型的甲状腺功能亢进症,尤其适用于:①病情较轻,甲状腺轻至中...
药品说明书二巯丁二酸胶囊
...少铅从胃肠道吸收和滞留。降低血铅浓度,但短时间用药后,易使铅从骨中游离出来重新再分布,引起血铅反跳性升高,故应视情况多疗程用药。本品也可与汞、砷等形成螯合物。毒理学小鼠、大鼠的LD50为3000mg/kg。狗的慢性毒...
药品说明书