替加氟片
...为12~20小时。血浆T1/2为5小时,静注后均匀地分布于肝、肾、小肠、脾和脑,以肝、肾中的浓度为最高。由于本品具有较高的脂溶性,可通过血脑屏障,在脑脊液中浓度比氟尿嘧啶高。本品经肝脏代谢,主要由尿和呼吸道排出,...
药品说明书;抗肿瘤类替加氟片
...为12~20小时。血浆t1/2为5小时,静注后均匀地分布于肝、肾、小肠、脾和脑,以肝、肾中的浓度为最高。由于本品具有较高的脂溶性,可通过血脑屏障,在脑脊液中浓度比氟尿嘧啶高。本品经肝脏代谢,主要由尿和呼吸道排出,...
药品说明书罗通定片
...品口服吸收良好在体内以脂肪组织中分布最多,肺、肝、肾次之。主要经肾排泄。此后内脏含量下降,脂肪中含量却增加,显然与本品脂溶性有关。从鼠与兔试验表明,本品极易透过血脑屏障而进入脑组织,2小时后低于血中含...
药品说明书磷酸哌喹片
...道吸收,24小时内的吸收率为80%~90%,吸收后分布于肝、肾、肺、脾等组织内,给药后8小时内,在肝内的药量可达给药总剂量的1/4左右。该药在体内缓慢消失,T1/2为9.4天。药物随胆汁排出,存在肝肠循环的代谢途径,这可能是...
药品说明书;抗寄生虫药丙谷胺胶囊
...浓度为2μg/ml,T1/2为3.3小时,主要分布于胃肠道、肝、肾,经肾、肠道排出。【适应症】常用于胃和十二指肠溃疡,慢性浅表性胃炎,十二指肠球炎。【用法用量】口服。成人:每次0.4g,每日3~4次,餐前15分钟服用,连续服用...
药品说明书;消化系统用药水杨酸毒扁豆碱注射液
...量兴奋,大剂量抑制。大部分在体内为胆碱酯酶水解,经肾排出量很少。一次皮下注射剂量的大部分在2小时内被破坏,仅小部分以原形从尿液排出。本品的致死量为6~10mg.,致死原因主要为呼吸麻痹。小鼠腹腔注射LD500.64mg/kg。...
药品说明书;眼科用药氯屈膦酸二钠胶囊
...时可出现血清乳酸脱氢酶等肝酶水平升高,白细胞减少及肾功能异常等不良反应。【禁忌】1.对本品过敏者禁用。2.严重肾损害者、骨软化症患者禁用。【注意事项】1.用于治疗骨质疏松症时,应遵医嘱决定是否需要补钙。如...
药品说明书氯屈膦酸二钠胶囊
...时可出现血清乳酸脱氢酶等肝酶水平升高,白细胞减少及肾功能异常等不良反应。【禁忌】1.对本品过敏者禁用。2.严重肾损害者、骨软化症患者禁用。【注意事项】1.用于治疗骨质疏松症时,应遵医嘱决定是否需要补钙。如...
药品说明书氢溴酸烯丙吗啡注射液
...除T1/2为2~3小时,随着用量加大而延长。在肝内代谢,经肾排泄,用量的2%~6%在尿中呈原形排出。可通过胎盘屏障进入胎儿。【适应症】主要用于阿片受体激动药急性中毒的解救。适用于吗啡、哌替啶等镇痛药逾量中毒。用于...
药品说明书榄香烯乳注射液
...速度较慢。静脉注射本品15分钟后,药物在脑、心、肺、肾、脾、脂肪和肝中含量较多。腹腔注射后,药物在脂肪组织含量最高。口服吸收差,生物利用度仅为18.8%。该药自尿、粪、胆汁中的排出量很小,从呼吸道排出及体内生物...
药品说明书;抗肿瘤类