去乙酰毛花苷注射液
...高辛快,但比毒毛化甙K稍慢。静脉注射可迅速分布到各组织,10~30分钟起效,1~3小时作用达高峰,作用持续时间2~5小时。蛋白结合率低,为25%。半衰期为33-36小时。3~6日作用完全消失在体内转化为地高辛,经肾脏排泄。由...
药品说明书布洛芬片
...抑制而减少前列腺素的合成,由此减轻因前列腺素引起的组织充血、肿胀、降低周围神经痛觉的敏感性。它通过下丘脑体温调节中心而起解热作用。【药代动力学】口服易吸收,与食物同服时吸收减慢,但吸收量不减少。与含铝...
药品说明书盐酸赛庚啶片
...互作用,详情请咨询医师或药师。【药理作用】本品可与组织中释放出来的组胺竞争效应细胞上的H1受体,从而阻止过敏反应的发作,解除组胺的致痉和充血作用。【贮藏】【包装】【有效期】【执行标准】【批准文号】【说明...
药品说明书酞磺胺噻唑片
...制药合用可能增强此类药物对造血系统的不良反应。如白细胞、血小板减少等,如确有指征需两药同用时,应严密观察可能发生的毒性反应。【药物过量】磺胺血浓度不应超过200μg/ml,超过此浓度,不良反应发生率增高,毒性增...
药品说明书;抗感染药酞磺胺噻唑片
...制药合用可能增强此类药物对造血系统的不良反应。如白细胞、血小板减少等,如确有指征需两药同用时,应严密观察可能发生的毒性反应。【药物过量】磺胺血浓度不应超过200μg/ml,超过此浓度,不良反应发生率增高,毒性增...
药品说明书丙酸倍氯米松鼻喷雾剂
...酶体膜的稳定性,抑制免疫反应和降低抗体合成,从而使组织胺等过敏活性介质的释放减少和活性降低,并能降低抗原-抗体结合时激发的酶促过程,抑制支气管收缩物质的合成和释放,降低平滑肌的收缩反应。【药代动力学】...
药品说明书复方山莨菪碱滴眼液
...尤其是微血管)痉挛,改善微循环。硫酸软骨素系从动物组织中提取制备的酸性粘多糖类物质,分子中带有大量阴电荷,对维持细胞环境的相对稳定和正常功能具有重要作用。【药代动力学】【适应症】用于青少年假性近视。【...
药品说明书呋塞米注射液
...吐、腹痛、腹泻、胰腺炎、肌肉强直等,骨髓抑制导致粒细胞减少,血小板减少性紫癜和再生障碍性贫血,肝功能损害,指(趾)感觉异常,高糖血症,尿糖阳性,原有糖尿病加重,高尿酸血症。耳鸣、听力障碍多见于大剂量静...
药品说明书氨基己酸注射液
...、甲状腺等富有纤溶酶原激活物脏器的外伤或手术出血,组织纤溶酶原激活物(t-PA)、链激酶或尿激酶过量引起的出血。(2)弥漫性血管内凝血(DIC)晚期,以防继发性纤溶亢进症。(3)可作为血友病患者拨牙或口腔手术后出...
药品说明书异烟肼片
...代动力学】本品口服后迅速自胃肠道吸收,并分布于全身组织和体液中,包括脑脊液、胸水、腹水、皮肤、肌肉、乳汁和干酪样组织。并可穿过胎盘屏障。蛋白结合率仅0%~10%。口服1~2小时血药浓度可达峰值,但4~6小时后血药...
药品说明书