利血平片
...屏障并消耗胎鼠儿茶酚胺贮存。两项小型实验显示,大鼠口服利血平0.25mg/kg(相当于临床最大剂量的35倍)不影响生育;生殖研究显示,大鼠怀孕早期肌内注射或腹腔给予利血平1~2mg/kg(相当于临床最大剂量的125~250倍)有致畸...
药品说明书辛伐他汀胶囊
...内容物为白色或类白色。【药理毒理】本品本身无活性,口服吸收后的水解产物在体内竞争性地抑制胆固醇合成过程中的限速酶羟甲戊二酰辅酶A还原酶,使胆固醇的合成减少,也使低密度脂蛋白受体合成增加,主要作用部位在...
药品说明书托西酸舒他西林胶囊
...内容物为白色或微黄色的颗粒或粉末。【药理毒理】本品口服后,经肠内酯酶水解成舒巴坦及氨苄西林,氨苄西林为本品中的杀菌成分,作用于细胞活性繁殖阶段,通过对细胞壁粘肽生物合成的抑制,而起杀菌作用。舒巴坦其本...
药品说明书氯唑西林钠颗粒
...弱,对甲氧西林耐药葡萄球菌无效。【药代动力学】空腹口服本品500mg,于1小时达血药峰浓度(Cmax),为9.1mg/ml。口服吸收约35%。食物影响本品在胃肠道的吸收,进食后服药者血药浓度仅为空腹服用者一半。本品血清蛋白结合率为9...
药品说明书;抗感染药盐酸伪麻黄碱缓释片
...用,但对血压、心率和中枢神经系统的兴奋作用较弱。为口服的减轻鼻黏膜充血的药物。【药代动力学】本品口服后能缓慢释放而被吸收,健康成人一次服用本品120mg,达峰时间为5.5±0.9小时,峰浓度为387.4±39.4ng/ml。据文献报道...
药品说明书托西酸舒他西林颗粒
...6.8【性状】本品为白色或类白色颗粒。【药理毒理】本品口服后,经肠内酯酶水解成舒巴坦及氨苄西林。舒巴坦和氨苄西林同时存在时,不仅保护氨苄西林免受b内酰胺酶的水解破坏,而且还扩大了氨苄西林的抗菌谱,对葡萄球...
药品说明书注射用泮托拉唑钠
...作用。【药代动力学】本品具有较高的生物利用度,首次口服时即可以达到70%~80%,达峰时间1小时,有效抑酸达24小时。静脉注射与口服给药的生物利用度比值为1.2。口服40mg时的tmax为2~4小时,Cmax约为2~3mg/ml,清除半衰期约为...
药品说明书盐酸布桂嗪片
...不易成瘾,但有不同程度的耐受性。【药代动力学】本品口服后,易由胃肠道吸收,口服后10~30分钟起效,镇痛效果维持3~6小时。本品主要以代谢形式从尿与粪便中排出。【适应症】本品为中等强度的镇痛药。适用于偏头痛,...
药品说明书格列齐特片
...力,有助于防治糖尿病微血管病变。【药代动力学】本品口服,在胃肠道迅速吸收,3~4小时可达血浆峰值,血浆蛋白结合率为92%,半衰期为10~12小时,口服后主要在肝脏代谢,经尿排出。【适应症】用于2型糖尿病。【用法用...
药品说明书十一酸睾酮胶囊
...抑制促性腺激素分泌,抑制雌激素分泌。【药代动力学】口服本品后,十一酸睾酮油溶液可经小肠-淋巴系统吸收,避开肝脏的灭活作用。体内的分布以肝、肾、脂肪组织为主,提肛肌、附睾、前列腺其次。十一酸睾酮大部分在...
药品说明书