阿昔洛韦颗粒
...过两种方式抑制病毒复制:干扰病毒DNA多聚酶,抑制病毒的复制;在DNA多聚酶作用下,与增长的DNA链结合,引起DNA链的延伸中断。【药代动力学】口服吸收差,约15%~30%由胃肠道吸收。进食对血药浓度影响不明显。能广泛分布至...
药品说明书氨苯砜片
...片。【药理毒理】本品为砜类抑菌剂,对麻风杆菌有较强的抑菌作用,大剂量时显示杀菌作用。其作用机制与磺胺类药物相似,作用于细菌的二氢叶酸合成酶,干扰叶酸的合成。两者的抗菌谱相似,均可为氨基苯甲酸所拮抗。本...
药品说明书;抗感染药硫酸双肼屈嗪片
...huɑngjinɡquqinPiɑn本品化学名称为:1,4-双肼基-2,3-二氮杂萘的硫酸盐二倍半水合物。结构式:分子式:分子量:333.32【性状】【药理毒理】1.降压本品的降压作用的确切机制未明。主要扩张小动脉,对静脉作用小,使周围血管阻...
药品说明书注射用戈那瑞林
...激素;RH-Releasinghormone,释放激素)。LH-RH是由下丘脑分泌的肽类激素,从下丘脑每隔90分钟释放一次LH-RH,与垂体的LH-RH受体结合生成和释放LH(黄体生成素)和FSH(促卵泡生成素)。应用LH-RH受体拮抗剂后、通过竞争结合了垂体LH...
药品说明书;抗肿瘤类注射用戈那瑞林
...激素;RH-Releasinghormone,释放激素)。LH-RH是由下丘脑分泌的肽类激素,从下丘脑每隔90分钟释放一次LH-RH,与垂体的LH-RH受体结合生成和释放LH(黄体生成素)和FSH(促卵泡生成素)。应用LH-RH受体拮抗剂后、通过竞争结合了垂体LH...
药品说明书;抗肿瘤类盐酸地尔硫䓬缓释片
...钙离子内流有关。本品可以有效地扩张心外膜和心内膜下的冠状动脉,缓解自发性心绞痛或由麦角新碱诱发冠状动脉痉挛所致心绞痛;通过减慢心率和降低血压,减少心肌需氧量,增加运动耐量并缓解劳力型心绞痛。本品可以使...
药品说明书双氢青蒿素片
...状】本品为白色片。【药理毒理】药理学:本品为青蒿素的衍生物对疟原虫红内期有强大且快速的杀灭作用,能迅速控制临床发作及症状。青蒿素的作用机制尚不十分清楚,主要是干扰疟原虫的表膜一线粒体功能。青蒿素通过影...
药品说明书注射用两性霉素B
...末。【药理毒理】本品为多烯类抗真菌药物。对本品敏感的真菌有新型隐球菌、皮炎芽生菌、组织胞浆菌、球孢子菌属、孢子丝菌属、念珠菌属等,部分曲菌属对本品耐药;皮肤和毛发癣菌则大多耐药;本品对细菌、立克次体、...
药品说明书;抗感染药头孢丙烯片
...本品为第二代头孢菌素类药物,具有广谱抗菌作用。该药的杀菌机制是阻碍细菌细胞壁合成。体外试验证明,头孢丙烯对革兰阳性需氧菌中的金黄色葡萄球菌(包括产b-内酰胺酶菌株),肺炎链球菌,化脓性链球菌作用明显,对...
药品说明书硝酸益康唑软膏
...:C18H15Cl3N2O·HNO3分子量:444.70【性状】本品为乳剂型基质的乳白色软膏。【药理毒理】本品为吡咯类抗真菌药,为咪康唑的去氯衍生物。本品对念珠菌属、着色真菌属、球孢子菌属、组织浆胞菌属、孢子丝菌属等均具抗菌作用,...
药品说明书