益多酯胶囊
...低血尿酸作用。(不完善,需补充)【药代动力学】本品口服吸收良好,服后1小时左右起效,2.5小时左右血药浓度达峰值。生物利用度为94%。半衰期为5.5-6.9小时。【适应症】用于治疗成人饮食控制疗法效果不理想的高脂血症。...
药品说明书;心血管系统用药维生素C泡腾片
...的完整,促进非血红素铁吸收等所必需。【药代动力学】口服后,主要在空肠吸收。蛋白结合率低。以腺体组织、白细胞、肝、眼球晶体中含量较高。人体摄入维生素C每日推荐需要量时,体内约贮存1500mg,如每日摄入200mg维生素...
药品说明书蒿甲醚胶丸
...虫死亡。蒿甲醚的抗疟活性较青蒿素大6倍。毒理学小鼠口服蒿甲醚的LD50为895~977mg/kg,大鼠肌肉注射蒿甲醚油剂的LD50为597mg/kg。亚急性毒性试验表明大鼠肌注蒿甲醚油剂每天18mg/kg×14天后,除网织红细胞数减少外,无其他不良反...
药品说明书硫酸吗啡片
...药物的作用与cAMP有一定关系。急性毒性LD50(mg/kg):大鼠,口服905;皮下700;腹腔920;静脉237。【药代动力学】本品口服后自胃肠道吸收,但经过肝脏时可迅速为肝微粒体酶代谢,故血药浓度不高。吸收后可分布至肺、肝、脾、肾...
药品说明书吲哚美辛胶囊
...经口LD50为12mg/kg;小鼠经口LD50为50mg/kg。【药代动力学】口服吸收迅速而完全,4小时可达给药量的90%,食物或服用含铝及镁的制酸药可稍使吸收缓慢,血浆蛋白结合率约为99%。口服1~4小时血药浓度达峰值,用量25mg时血药浓度为1...
药品说明书;解热镇痛类吲哚美辛肠溶片
...经口LD50为12mg/kg;小鼠经口LD50为50mg/kg。【药代动力学】口服吸收完全,食物或服用含铝及镁的制酸药可稍使吸收缓慢,吸收入血后,约有99%与血浆蛋白结合。口服1~4小时血药浓度达峰值,用量25mg时血药浓度为1.4µg/ml,50mg时为2...
药品说明书;解热镇痛类吲哚美辛片
...经口LD50为12mg/kg;小鼠经口LD50为50mg/kg。【药代动力学】口服吸收迅速而完全,4小时可达给药量的90%,食物或服用含铝及镁的制酸药可稍使吸收缓慢,血浆蛋白结合率约为99%。口服1~4小时血药浓度达峰值,用量25mg时血药浓度为1...
药品说明书;解热镇痛类来曲唑片
...素药物相比,来曲唑的抗肿瘤作用更强。【药代动力学】口服来曲唑后,药物很快在胃肠道完全吸收,1h达最高血清浓度,并很快分布到组织间。血清蛋白结合率低,仅60%,血清终末消除相半衰期约2d。其清除主要通过代谢成无...
药品说明书麦角胺咖啡因片
...比单用麦角胺好,副作用也较轻。【药代动力学】麦角胺口服吸收少(约为60%)而不规则,与咖啡因合用可提高麦角胺的吸收并增强对血管的收缩作用。口服一般在1~2小时起效,0.5~3小时血浓度达峰值。消除T1/2约为2小时。在...
药品说明书盐酸吗啡片
...药物的作用与cAMP有一定关系。急性毒性LD50(mg/kg):大鼠,口服905;皮下700;腹腔920;静脉237。【药代动力学】本品口服后自胃肠道吸收,但经过肝脏时可迅速为肝微粒体酶代谢,故血药浓度不高。吸收后可分布至肺、肝、脾、肾...
药品说明书;镇痛药