乙型肝炎免疫球蛋白
...球蛋白可进行500、1000、2000倍稀释。正式试验时根据预试结果调整稀释倍数。预试验用3个稀释倍数,正式试验用2个稀释倍数。2.1各取0.2ml参比标准品及不同稀释倍数的检品,加入反应盘的不同孔中。预试验时每个稀释倍数检品加...
血液系统药物;血容量扩充药物;药物盐酸曲恩汀
...mbranevesi-cles)对曲恩汀与利尿药的相互作用进行了研究,结果观察到乙酰唑胺和呋塞米两药能增加肾脏对曲恩汀的排泄。不良反应为引起体内缺铁,可用短程补铁治疗。应注意,服用铁剂和曲恩汀,两者应间隔至少2h以上,分别...
普拉替尼
...疲乏、骨骼肌肉疼痛和腹泻。最常见的3~4级实验室检查结果异常(发生率≥2%)为淋巴细胞降低、中性粒细胞降低、血红蛋白降低、磷酸盐降低、钙降低(校正)、血钠降低、AST升高、ALT升高、血小板减少和碱性磷酸酶升高。...
词条;药物;新型抗肿瘤药物;呼吸系统肿瘤用药医疗机构药学门诊服务规范
...要药师解读治疗药物监测(如血药浓度和药物基因检测)结果的患者;7.其他有药学服务需求的患者。(二)工作内容。:药学门诊服务内容包括了解患者信息、评估患者用药情况、提供用药咨询、开展用药教育、提出用药方案...
法规文件;诊疗规范;医疗机构管理;药学服务利鲁唑
...酸滴定液(0.1mol/L)迅速滴定至溶液呈蓝绿色,并将滴定结果用空白试验校正。每1ml高氯酸滴定液(0.1mol/L)相当于23.42mg的C8H5F3N2OS。类别:神经系统用药。贮藏:密封保存。制剂:利鲁唑片版本:《中华人民共和国药典》2010年...
神经系统药物;神经细胞活化剂及营养药物;其他神经细胞活化剂及营养药物;药物甘肃省食品药品监督管理局医疗器械经营管理规定
...对申报材料、现场检查验收审评报告进行审核,并将审核结果在甘肃省食品药品监督管理局网站向社会公示公告,公示期为七天(公示期不计入审批时限)。公示期间有举报或异议的,应当中止审批程序,待调查核实后再行处理...
法规文件;医疗器械枸橼酸钾颗粒剂
...用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定至溶液显蓝色,并将滴定结果用空白试验校正。每1ml的高氯酸滴定液(0.1mol/L)相当于10.81mg的C6H5K3O7·H2O。作用与用途:用于防治低血钾症。用法与用量:注意:伴有少尿或氮质血症的严重肾功能损...
重组干扰素-γ
.../mg。适应症:本品批准用于治疗类风湿性关节炎。有临床结果表明治疗骨髓增生异常综合症,异位性皮炎和尖锐湿疣有效。美国FDA批准用于治疗转移性肾癌,创伤,异位性皮炎和肉芽肿。日本批准用于治疗肾细胞癌和蕈样真菌病...
赖氨酸
...仪测定。正常值:荧光测定法:188.68~272.32μmol/L。化验结果临床意义:赖氨酸是必需氨基酸,属于二碱基性氨基酸。最终代谢产物主要是乙酰辅酶A,在α-酮戊二酸的存在下。由酵母氨酸变为α-氨基己二酸。赖氨酸的主要代谢途...
血液生化检查;氨基酸、氮化物、有机酸测定;营养学;蛋白质与氨基酸;必需氨基酸;生酮氨基酸;化验及医学检查氨力农
...心力衰竭患者静脉滴注氨力农后的急性血流动力学变化,结果表明,心排血量增加19.26%,肺毛细血管楔压(PCWP)下降36.24%,由用药前平均(3.81±0.59)kPa降至用药后60min的(2.56±0.26)kPa。国内报道,对104例充血性心力衰竭患者应...
药物;呼吸系统药物;降低肺血管阻力及肺动脉高压的药物