磺胺林片
...完全析出,滤过,沉淀用水洗涤后,在105℃干燥1小时,依法测定(附录ⅥC),熔点为174~177℃。含量测定 取本品10片,精密称定,研细,精密称出适量(约相当于磺胺甲氧吡嗪0.5g),照磺胺甲氧吡嗪项下的方法测定。每1ml...
药品天地;专业药学;中国药典;2000版二部硫酸罗通定注射液
...相同的反应。 (2)精密量取本品5ml与水10ml,混匀后,依法测定旋光度(附录ⅥE),按标示量计算,比旋度应为-237°以上(与硫酸延胡索乙素的区别)。含量测定 精密量取本品适量(约相当于硫酸罗通定60mg),置100ml量瓶...
药品天地;专业药学;中国药典;2000版二部吲哚美辛肠溶片
...装量以0.1mol/L盐酸溶液1000ml为溶剂,转速为每分钟100转,依法操作,经2小时停转,立即将转篮升出液面,供试片均不得有裂缝或崩解等现象。随即将转篮浸入磷酸盐缓冲液(pH6.8)1000ml的溶剂中,转速不变,继续依法操作,经45分钟...
药品天地;专业药学;中国药典;2000版二部葡萄糖酸锌片
...部附录45页),以水1000mL为溶剂,转篮转速为100±5r/min,依法操作,经30分钟时,取溶液适量,滤过,取续滤作为供试品溶液;另精密称取干燥至恒重的葡萄糖酸锌对照品52.28mg,加水适量使溶解并稀释至1000mL,作为对照溶液。精...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第二部分氧氟沙星
...大吸收。(3)红外吸收图谱应与对照品图谱一致。 检查:溶液的澄清度取本品0.50g,加氢氧化钠试液10ml溶解后,溶液应澄清,如显浑浊,与2号浊度标准液(中国药典1990年版二部附录58页)比较不得更浓。溶液的颜色取本品0...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第八部分阿昔洛韦胶羹
...)取本品的内容物适量,加乙醇振摇,滤过,滤波蒸干,残渣的红外光吸收图谱应与对照品的图谱一致。 检查:溶出度取本品、照溶出度测定法(中国药典1995年版二部附录ⅩC第一法),以盐酸溶液(9→1000)900ml为溶剂,转...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第七部分盐酸哌仑西平
...中国药典1990年版二部附录56页),遗留残渣不得过0.1%。重金属取炽灼残渣项下遗留的残渣,依法检查(中国药典1990年版二部附录51页)含重金属不得过百分之二十。 含量测定:取适量,精密称定,加水制成每1ml约含30μg的溶...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第一部分白及
...出,筛去蜜炙麸皮。 每白术片100kg,用蜜炙麸皮10kg。检查 总灰分不得过5.0%(附录ⅨK)。 酸不溶性灰分不得过1.0%(附录ⅨK)。 色度精密称取本品最粗粉2g,置具塞烧瓶中,加55%乙醇50ml,用稀盐酸调节pH值至...
药品天地;专业药学;中国药典;2000版一部连翘
...酸化,再用乙醚提取3次,每次20ml,合并乙醚液,挥干,残渣加乙醇1ml使溶解,作为供试品溶液。 另取连翘对照药材,同法制成对照药材溶液。 照薄层色谱法(附录ⅥB)试验,吸取上述两种溶液各5μl,分别点于同一硅...
药品天地;专业药学;中国药典;2000版一部连翘
...酸化,再用乙醚提取3次,每次20ml,合并乙醚液,挥干,残渣加乙醇1ml使溶解,作为供试品溶液。 另取连翘对照药材,同法制成对照药材溶液。 照薄层色谱法(附录ⅥB)试验,吸取上述两种溶液各5μl,分别点于同一硅...
药品天地;专业药学;中国药典;2000版二部