米非司酮片
...浓度达峰时间分别为1.5〜0.81小时,血药峰值分别为0.8mg/L和2.34mg/L,但有明显个体差异。体内消除缓慢,消除半衰期约20~34小时。服药后72小时血药水平仍可维持在0.2mg/L左右。本品有明显首过效应,口服1~2小时后血中代谢产物...
药品说明书复方葡萄糖酸钙口服液
...请仔细阅读使用说明书并按说明使用或在药师指导下购买和使用。【药品名称】通用名:复方葡萄糖酸钙口服液曾用名:商品名:英文名:汉语拼音:【成份】本品含葡萄糖酸钙和乳酸钙。【性状】【作用类别】本品为矿物质类...
药品说明书沙丁胺醇气雾剂
...素小。【药代动力学】吸入本品200mg,血药浓度峰值为2.95和3.57mmol/L,吸入400mg则为1.41和5.69mmol/L。峰浓度出现于吸入后的3~4小时,平均半衰期为4.6小时,48小时从尿排出77.5~96.8%,代谢物和原形物各半。【适应症】用于预防和治...
药品说明书厄贝沙坦片
...,通过选择性地阻断AngⅡ与AT1受体的结合,抑制血管收缩和醛固酮的释放,产生降压作用。本品不抑制血管紧张素转换酶(ACE)、肾素、其他激素受体,也不抑制与血压调节和钠平衡有关的离子通道。【药代动力学】据国外资料报...
药品说明书盐酸左旋咪唑片
...虫体的微管结构可能有抑制作用。左旋咪唑还有免疫调节和免疫兴奋功能。【药代动力学】口服后迅速吸收,服用150mg后2小时内,血药浓度达峰值(500ng/ml),T1/2为4小时。在肝内代谢,本品及其代谢产物可自尿(大部分)、粪...
药品说明书呋塞米注射液
...毒理】本品为强效利尿剂,其作用机制如下。(1)对水和电解质排泄的作用。能增加水、钠、氯、钾、钙、镁、磷等的排泄。与噻嗪类利尿药不同,呋塞米等袢利尿药存在明显的剂量-效应关系。随着剂量加大,利尿效果明显增...
药品说明书盐酸左旋咪唑肠溶片
...虫体的微管结构可能有抑制作用。左旋咪唑还有免疫调节和免疫兴奋功能。【药代动力学】口服后迅速吸收,服用150mg后2小时内,血药浓度达峰值(500ng/L),T1/2为4小时。在肝内代谢,本品及其代谢产物可自尿(大部分)、粪和...
药品说明书水合氯醛
...抗惊厥药。催眠剂量30分钟内即可诱导入睡,催眠作用温和,不缩短REMS睡眠时间,无明显后遗作用。催眠机理可能与巴比妥类相似,引起近似生理性睡眠,无明显后作用。较大剂量有抗惊厥作用,可用于小儿高热、破伤风及子癎...
药品说明书;安眠镇静类枸橼酸乙胺嗪片
...为改变微丝蚴体表膜,使之更易遭受宿主防御功能的攻击和破坏。对成虫杀灭作用的机制不详。【药代动力学】口服后易吸收,服单剂0.2~0.4g后1~2小时血药浓度达峰值,代谢快。除脂肪组织外,药物在体内分布均匀。多次反复...
药品说明书;抗寄生虫药注射用盐酸平阳霉素
...产生的博莱霉素类抗肿瘤抗生素,能抑制癌细胞DNA的合成和切断DNA链,影响癌细胞代谢功能,促进癌细胞变性,坏死。体外实验证明:平阳霉素对培养的多种癌细胞如肝癌BEL7402,胃癌MGC803,鼻咽癌CNB-2,结肠癌HT-29和口腔鳞癌KB...
药品说明书