丁溴东莨菪碱胶囊
...奋、扩瞳、抑制唾液分泌等副反应。【药代动力学】本品口服不易吸收,不易通过血-脑脊液屏障,口服20~30分钟产生药效,维持时间约2~6小时。【适应症】①用于胃、十二指肠、结肠内镜检查的术前准备,内镜逆行胰胆管造...
药品说明书复方苯硝那敏片
...规抗癫痫药治疗无效的顽固性癫痫大发作。【用法用量】口服一次4~5片,一日3次。【不良反应】常见嗜睡,可见无力、头痛、晕眩、恶心、便秘等。偶见皮疹、肝损害、骨髓抑制。【禁忌】白细胞减少者、重症肌无力者、对苯...
药品说明书酮康唑片
...性磷酸酶明显上升,肝细胞变性。【药代动力学】酮康唑口服后吸收良好,服药1~2小时可达血药浓度峰值。某些胃酸明显减低的患者吸收可能减少,本品进入人体后,广泛分布于各主要器官(肝、肾)和体表粘膜、腺体组织、...
药品说明书盐酸布桂嗪片
...不易成瘾,但有不同程度的耐受性。【药代动力学】本品口服后,易由胃肠道吸收,口服后10~30分钟起效,镇痛效果维持3~6小时。本品主要以代谢形式从尿与粪便中排出。【适应症】本品为中等强度的镇痛药。适用于偏头痛,...
药品说明书;镇痛药胶体酒石酸铋胶囊
...】本品为胶囊剂。【药理毒理】本品为胃肠黏膜保护药。口服后在胃液内形成胶体性能甚佳的溶胶,与溃疡面及炎症表面有很强的亲和力,能形成有效的保护膜,隔离胃酸,保护受损的黏膜,并刺激胃肠黏膜上皮细胞分泌粘液,...
药品说明书盐酸西替利嗪片
...使用时中枢抑制作用较轻。【药代动力学】据资料报道,口服后由胃肠道吸收。健康成人一次口服10mg西替利嗪,血药浓度达峰时间(tmax)为30~60分钟,血药峰浓度为300ng/ml。西替利嗪与血浆蛋白结合率高。血浆半衰期约10小时...
药品说明书氯唑西林钠胶囊
...为弱,对耐甲氧西林葡萄球菌无效。【药代动力学】空腹口服本品500mg,于1小时达血药峰浓度(Cmax),为9.1mg/ml。口服吸收约35%。食物影响本品在胃肠道的吸收,进食后服药者血药浓度仅为空腹服用者一半。本品血清蛋白结合率为9...
药品说明书依托红霉素胶囊
...品仅对分裂活跃的细菌有效。【药代动力学】空腹或饭后口服都很快吸收,在胃酸中较稳定。蛋白结合率为90%~99%。口服后在胃肠中分解为红霉素丙酸酯,部分在血液中水解成游离的红霉素而起抗菌作用。口服0.25g和0.5g的血药峰...
药品说明书氯磺丙脲片
...症患者,可加强残存的抗利尿激素作用。【药代动力学】口服吸收快,蛋白结合率很高,为88%~96%,口服后2~6小时血药浓度达峰值,持续作用24~48小时,个体差异大,个别病人中其作用可达数周,半衰期为25~60小时。口服量...
药品说明书利血平片
...屏障并消耗胎鼠儿茶酚胺贮存。两项小型实验显示,大鼠口服利血平0.25mg/kg(相当于临床最大剂量的35倍)不影响生育;生殖研究显示,大鼠怀孕早期肌肉注射或腹腔给予利血平1-2mg/kg(相当于临床最大剂量的125-250倍)有致畸作...
药品说明书;心血管系统用药