盐酸普罗帕酮注射液
...80~360mg/kg/day(成人推荐用药最大剂量的12~24倍)六个月后发生肾功能异常,肾小管和间质可见炎症和非炎症性反应。长期给予大鼠19倍成人推荐最大用量时可发现肝脂肪变性。【药代动力学】本品与血浆蛋白结合率高,达93%,...
药品说明书;心血管系统用药壬苯醇醚膜
...团,以食指(或中指)戴指套将其推入阴道深处,10分钟后可行房事。最大用量每次不超过2张。【不良反应】1.偶见过敏反应,可使女性外阴或阴道,甚至男性阴茎发生较严重的刺激症状,如局部瘙痒、疼痛等。2.少数患者局...
药品说明书盐酸左旋咪唑颗粒
...咪唑还有免疫调节和免疫兴奋功能。【药代动力学】口服后迅速吸收,服用150mg后2小时内,血药浓度达峰值(500mg/L),T1/2为4小时。在肝内代谢,本品及其代谢产物可自尿(大部分)、粪和呼吸道排出,乳汁中亦可测得。【适应...
药品说明书;抗寄生虫药茶碱缓释胶囊
...强心肌收缩和轻微的利尿作用。【药代动力学】本品口服后,其活性成分在胃肠道定量释放,可被人体完全吸收,吸收后与血浆蛋白结合率约50%,分布容积(Vd)为0.5L/kg,一次口服400mg本品,药物血浆浓度达峰时间(tmax)和峰浓...
药品说明书磷酸氯喹片
...对氯喹产生抗药性的原因之一。【药代动力学】氯喹口服后,肠道吸收快而充分,服药后1~2小时血中浓度最高。约55%的药物在血中与血浆成分结合。血药浓度维持较久,T1/2为2.5~10日。氯喹在红细胞中的浓度为血浆内浓度的10...
药品说明书氨苯蝶啶片
...C1-、水排泄增多,而K+排泄减少。【药代动力学】口服后30%~70%迅速吸收,血浆蛋白结合率为40%~70%。单剂口服后2~4小时起作用,达峰时间为6小时,作用持续时间7~9小时。t1/2为1.5~2小时,无尿者每日给药1~2次时延长至10...
药品说明书卡莫氟片
...蛋白质合成而发挥抗肿瘤作用。【药代动力学】本品口服后,能在体内经多种途径代谢,逐渐释放出5-氟尿嘧啶,并能较长时间维持氟尿嘧啶于有效的血药浓度范围内,Tmax2-4小时,肝肾及胃壁浓度较高,主要由尿排出。【适应症...
药品说明书;抗肿瘤类盐酸二甲弗林片
...0H21NO3·HCl分子量:359.85【性状】本品为糖衣片,除去糖衣后,显白色。【药理毒理】本品对呼吸中枢有较强兴奋作用,用药后可见肺换气量明显增加,二氧化碳分压下降。【药代动力学】口服吸收快而完全,作用快,维持时间2...
药品说明书肌醇烟酸酯软膏
...意事项】1.已有感染而形成溃疡的冻疮,可在洗净创面后,用适当的抗感染药,再包敷本品,如创面渗出液较多,并有脓性分泌物,可先用0.3%利凡诺纱布敷1天~2天,待渗出液减少后,再用本品。2.药品性状发生改变时禁止使用...
药品说明书复方角菜酸酯乳膏
...项】1.使用本品前先到医院明确诊断,如果使用本品2周后症状未见缓解,请到医院检查。2.孕妇及哺乳期妇女应在医师指导下使用。3.如有疑虑或有不良反应发生,应与有关医生或药师联系。4.使用本品时,仍要保持清洁卫...
药品说明书