苯丁酸氮芥纸型片
...病、也可用于恶性淋巴瘤、卵巢癌、多发性骨髓瘤及巨球蛋白血症的治疗。【用法用量】每日0.1~0.2mg/kg(6~10mg)或(4~8mg/m2),每日1次或分3~4次口服,连用3~6周,1疗程总量可达300~500mg。【不良反应】骨髓抑制:属中等程度...
药品说明书萘啶酸片
...0~50mg/L,血消除半衰期(t1/2b)约1~2.5小时。萘啶酸的血浆蛋白结合率为93%,羟化萘啶酸的血浆蛋白结合率为63%。给药后3~4小时尿液中的峰浓度(Cmax)为150~200mg/L,t1/2约6小时。本品约4%经粪便排泄,也可从乳汁中分泌。本品可透...
药品说明书乙酰螺旋霉素片
...素与敏感微生物的核糖体50S亚单位结合,抑制依赖于RNA的蛋白质合成而发挥抑菌作用。【药代动力学】本品耐酸,口服吸收好,经胃肠道吸收后脱乙酰基转变为螺旋霉素而起抗菌作用。单剂口服0.2g后2小时达血药峰浓度(Cmax)1mg...
药品说明书盐酸普罗帕酮片
...00mg普罗帕酮3.4%,而300mg的生物利用度为10.6%。本品与血浆蛋白结合率高,达93%,剂量增加,生物利用度还会提高。肝功能下降也会增加药物的生物利用度,严重肝功能损害时普罗帕酮的清除减慢。普罗帕酮的药代动力学曲线为非...
药品说明书;心血管系统用药注射用硫酸阿米卡星
...作用机制为作用于细菌核糖体的30S亚单位,抑制细菌合成蛋白质。阿米卡星与半合成青霉素类或头孢菌素类合用常可获协同抗菌作用。【药代动力学】肌内注射后迅速被吸收。主要分布于细胞外液,部分药物可分布到各种组织,...
药品说明书盐酸普罗帕酮胶囊
...00mg普罗帕酮3.4%,而300mg的生物利用度为10.6%。本品与血浆蛋白结合率高,达93%,剂量增加,生物利用度还会提高。肝功能下降也会增加药物的生物利用度,严重肝功能损害时普罗帕酮的清除减慢。普罗帕酮的药代动力学曲线为非...
药品说明书;心血管系统用药氯硝西泮注射液
...兴奋性降低。氯硝西泮可能引起依赖性。【药代动力学】蛋白结合率约为80%,表观分布容积为1.5~4.4L/kg。脂溶性高,易通过血脑屏障,几乎全部在肝脏内代谢,代谢产物以游离或结合形式经尿排出。T1/2为26~49小时。【适应症】...
药品说明书;抗癫痫药硫酸胍乙啶片
...吸收不规则,因人而异,吸收率在3%—30%之间。不与血浆蛋白结合。一次给药口服后8小时起作用,多次给药1—3周达最大作用,停药后1—3周血压上升至治疗前水平,半衰期为5—10天,肾功能不全时不变。本品不易透过血脑屏障...
药品说明书;心血管系统用药头孢拉定干混悬剂
...过血-胎盘屏障进入胎儿血循环,少量经乳汁排出。血清蛋白结合率为6%~10%。口服0.5g后6小时累积排出给药量的90%以上。少量本品可自胆汁排泄,后者的浓度可为血清浓度的4倍。本品在体内很少代谢,能为血液透析和腹膜透析清...
药品说明书;抗感染药伊曲康唑胶囊
...药浓度达峰值,其血药浓度为(0.32±0.16)mg/ml。本品血浆蛋白结合率为99.8%,全血浓度为血浆浓度的60%,在肺、肾脏、肝脏、骨骼、胃、脾脏和肌肉中的药物浓度比相应的血浆浓度高2~3倍。在富含角蛋白的组织中,尤其是皮肤...
药品说明书