氯氮平片
...时),表观分布容积(Vd)4.04~13.78L/kg,组织结合率高。经肝脏代谢,80%以代谢物形式出现在尿和粪中,主要代谢产物有N-去甲基氯氮平、氯氮平的N-氧化物等。在同等剂量与体重一定的情况下,女性病人的血清药物浓度明显高...
药品说明书氯硝西泮注射液
...,也抑制放电活动向周围组织的扩散。该药作用于中枢神经系统的苯二氮卓受体(BZR),加强中枢抑制性神经递质γ-氨基丁酸(GABA)与GABAA受体的结合,促进氯通道开放,细胞过极化,增强GABA能神经元所介导的突触抑制,使神经元的...
药品说明书;抗癫痫药盐酸雷尼替丁注射液
...持续12小时。在体内分布广泛,且可通过血脑屏障。30%经肝代谢,50%以原形随尿排出,T1/2为2~3小时。肾清除率为489~512ml/min,肾功能不全时降低,T1/2延长,剂量应减半。对肝脏微粒体药酶抑制作用不明显,很少影响其它药...
药品说明书;消化系统用药甲磺酸培氟沙星胶囊
...表现为腹部不适或疼痛、腹泻、恶心或呕吐。2.中枢神经系统反应可有头昏、头痛、嗜睡或失眠。3.过敏反应:皮疹、皮肤瘙痒,偶可发生渗出性多形性红斑及血管神经性水肿。少数患者有光敏反应。4.偶可发生:(1)癫痫...
药品说明书盐酸普罗帕酮片
...代动力学曲线为非线性。该药半衰期为3.5~4小时。本品经肾脏排泄,主要为代谢产物,小部分(1%)为原形物。不能经过透析排出。【适应症】用于阵发性室性心动过速及室上性心动过速(包括伴预激综合征者)。【用法用量】...
药品说明书;心血管系统用药双氯芬酸钠缓释片
...每日4mg/kg,雌雄均未发生不育。急性毒性试验结果:大鼠经口LD50为150mg/kg;小鼠经口390mg/kg。【药代动力学】本品口服吸收快,血浆蛋白结合率为99.5%,大约50%在肝脏代谢,40%~65%从肾脏排出,35%从胆汁、粪便排出。【适应症】1...
药品说明书注射用普鲁卡因青霉素
...低,4小时为5~6mg/L,24小时为0.4mg/L。约60%~90%的给药量经肾排出。【适应症】由于本品血药浓度较低,故其应用仅限于青霉素高度敏感病原体所致的轻、中度感染,如A组链球菌所致的扁桃体炎、猩红热、丹毒、肺炎链球菌肺炎...
药品说明书;抗感染药盐酸普罗帕酮胶囊
...代动力学曲线为非线性。该药半衰期为3.5~4小时。本品经肾脏排泄,主要为代谢产物,小部分(1%)为原形物。不能经过透析排出。【适应症】用于阵发性室性心动过速及室上性心动过速(包括伴预激综合征者)。【用法用量】...
药品说明书;心血管系统用药葡萄糖酸亚铁胶囊
...谢和排泄:铁的每日排泄量,男性约0.5~1.0mg,女性因月经或哺乳,平均约1.0~1.5mg。经代谢的铁主要通过肾排泄,未被吸收的铁及经肠黏膜细胞脱落从粪便排出,少量铁由胆汁、尿、汗液排出。【适应症】用于预防和治疗各种...
药品说明书盐酸雷尼替丁注射液
...可持续12小时。在体内分布广泛,且可通过血脑屏障。30%经肝代谢,50%以原形随尿排出,T1/2为2~3小时。肾清除率为489~512ml/min,肾功能不全时降低,T1/2延长,剂量应减半。对肝脏微粒体药酶抑制作用不明显,很少影响其他药物...
药品说明书