盐酸四环素片
...门菌属、志贺菌属等对本品多数耐药。本品对革兰阳性菌的作用优于革兰性菌,但肠球菌属对其耐药。其他如放线菌属、炭疽杆菌、单核细胞增多性李斯特菌、梭状芽孢杆菌、奴卡菌属等亦对本品敏感。本品对淋病奈瑟菌和脑膜...
药品说明书;抗感染药布洛芬混悬滴剂
...分子量:【性状】本品为粉红色混悬液,味甜,有调味剂的芳香。【药理毒理】本品为非甾体类解热镇痛消炎药,作用机制是抑制前列腺素的合成,从而发挥解热、镇痛、消炎作用。【药代动力学】据报道,本品口服易吸收,服...
药品说明书注射用赖氨匹林
...为阿司匹林和赖氨酸复盐,能抑制环氧酶,减少前列腺素的合成,具有解热、镇痛、抗炎作用。【药代动力学】静脉注射赖氨匹林后,起效快,血药浓度高,约为口服的1.8倍,并立即代谢为水杨酸,其浓度迅速上升。肌内注射本...
药品说明书阿奇霉素糖浆
...分子式:C38H72N2O12分子量:749.00【性状】本品为红色澄清的粘稠液体,味香甜、微苦。【药理毒理】阿奇霉素为15元环大环内酯类抗生素。体外试验证明阿奇霉素对临床上多种常见致病菌有抗菌作用,包括:革兰阳性需氧菌:金...
药品说明书烟酰胺注射液
...(参见烟酰胺片)分子式:分子量:【性状】本品为无色的澄明液体。【药理毒理】本品为维生素类药。与烟酸相似,为辅酶Ⅰ和辅酶Ⅱ的组成部分。参与体内的代谢过程,为脂类代谢、组织呼吸的氧化作用和糖原分解所必需。...
药品说明书膦甲酸钠注射液
...)分子式:CNa3O5P·6H2O分子量:300.04【性状】本品为无色的澄明液体。【药理毒理】本品为病毒抑制剂,本品可以非竞争性地阻断病毒DNA多聚酶的磷酸盐结合部位,防止焦磷酸盐从三膦酸去氧核苷中分离及病毒DNA链的延长。本品...
药品说明书磷酸哌喹片
...淡黄色。【药理毒理】哌喹影响伯氏疟原虫红内期裂殖体的超微结构,主要能使滋养体食物泡膜和线粒体肿胀。疟色素形态变异,多呈长梭形。线粒体及食泡腔内出现螺纹膜。这些变化呈进行性加重。其作用方式可能通过影响膜...
药品说明书;抗寄生虫药阿昔洛韦颗粒
...过两种方式抑制病毒复制:干扰病毒DNA多聚酶,抑制病毒的复制;在DNA多聚酶作用下,与增长的DNA链结合,引起DNA链的延伸中断。【药代动力学】口服吸收差,约15%~30%由胃肠道吸收。进食对血药浓度影响不明显。能广泛分布至...
药品说明书氨苯砜片
...片。【药理毒理】本品为砜类抑菌剂,对麻风杆菌有较强的抑菌作用,大剂量时显示杀菌作用。其作用机制与磺胺类药物相似,作用于细菌的二氢叶酸合成酶,干扰叶酸的合成。两者的抗菌谱相似,均可为氨基苯甲酸所拮抗。本...
药品说明书;抗感染药硫酸双肼屈嗪片
...huɑngjinɡquqinPiɑn本品化学名称为:1,4-双肼基-2,3-二氮杂萘的硫酸盐二倍半水合物。结构式:分子式:分子量:333.32【性状】【药理毒理】1.降压本品的降压作用的确切机制未明。主要扩张小动脉,对静脉作用小,使周围血管阻...
药品说明书