单硝酸异山梨酯胶囊
...分子式:C6H9NO6分子量:191.14【性状】本品为胶囊剂,内容物为白色粉末。【药理毒理】单硝酸异山梨酯(ISMN)为二硝酸异山梨酯的主要生物活性代谢物,与其他有机硝酸酯一样,主要药理作用是松弛血管平滑肌。ISMN释放氧化氮...
药品说明书洛伐他汀胶囊
...子式:C24H36O5分子量:404.55【性状】本品为胶囊剂,内容物为白色或类白色粉末。【药理毒理】本品在体内竞争性地抑制胆固醇合成过程中的限速酶羟甲戊二酰辅酶A还原酶,使胆固醇的合成减少,也使低密度脂蛋白受体合成增加...
药品说明书盐酸纳洛酮注射液
...17-烯丙基-4,5a-环氧基-3,14-二羟基吗啡喃-6-酮盐酸盐二水合物。其结构式为:分子式:C19H21NO4·HCl·2H2O分子量:399.87【性状】本品为无色澄明液体。【药理毒理】本品为纯粹的阿片受体拮抗药,本身无内在活性。但能竞争性拮抗各...
药品说明书;镇痛药奥沙普秦肠溶胶囊
...:C19H18NO3分子量:293.32【性状】本品为肠溶胶囊剂,内容物显白色或类白色,无臭,无味。【药理毒理】本品属丙酸类非甾体抗炎药,具抗炎、镇痛、解热作用。它通过抑制环氧合酶而减少炎症介质前列腺素的合成,使局部组织...
药品说明书亚叶酸钙胶囊
...-氧代-6-喋啶基)甲基]氨基]苯甲酰基-L-谷氨酸钙盐五水合物。结构式:分子式:C20H21CaN7O7·5H2O分子量:601.61【性状】本品为胶囊剂,内容物为淡黄色颗料或粉末。【药理毒理】本品为四氢叶酸的甲酰衍生物。主要用于高剂量甲氨...
药品说明书丙硫氧嘧啶片
...:170.24【性状】本品为白色片。【药理毒理】抗甲状腺药物。其作用机理是抑制甲状腺内过氧化物酶,从而阻止甲状腺内酪氨酸碘化及碘化酪氨酸的缩合,从而抑制甲状腺素的合成。同时,在外周组织中抑制T4变为T3,使血清中...
药品说明书;激素类及内分泌类辅酶Q10胶囊
【药物名称】通用名:辅酶Q10胶囊曾用名:商品名:英文名:CoenzymeQ10Capsules汉语拼音:FumeiQ10Jiɑonɑnɡ本品主要成份及化学名称:2-(3,7,11,15,19,23,27,31,35,39-癸甲基-2,6,10,14,18,22,26,30,34,38-四十癸烯基)-5,...
药品说明书盐酸雷尼替丁胶囊
...13H22N4O3S·HCl分子量:350.87【性状】本品为胶囊剂,其内容物为类白色或淡黄色粉末。【药理毒理】药理学雷尼替丁具有竞争性阻滞组胺与H2受体结合的作用。抑制胃酸作用较西咪替丁强5倍~12倍。因此为强效的H2受体阻滞剂。毒...
药品说明书富马酸比索洛尔片
...体阻滞剂。无内在拟交感活性和膜稳定作用。不同模型动物实验表明它与β1-受体的亲和力比β2-受体大11~34倍,对β1受体的选择性是同类药物阿替洛尔(Atenolol)的4倍。本品作用时间长(24小时以上),连续服用控制症状好且无...
药品说明书盐酸纳洛酮注射液
...17-烯丙基-4,5a-环氧基-3,14-二羟基吗啡喃-6-酮盐酸盐二水合物。结构式:(参见盐酸纳络酮片)分子式:C19H21NO4·HCl·2H2O分子量:399.87【性状】本品为无色澄明液体。【药理毒理】本品为纯粹的阿片受体拮抗药,本身无内在活性。...
药品说明书