酮洛芬肠溶胶囊
...时吸收减慢,但吸收仍较完全。一次给药后约0.5~2小时血药浓度达峰值。血浆蛋白结合率为99%(老年人可较低)。T1/2为1.6~4小时(平均3小时),60%于24小时内自尿中排出,主要以葡萄糖醛酸结合物形式排出,以原形物排出可...
药品说明书;解热镇痛类乳酸钠林格注射液
...本品为无色的澄明液体。【药理毒理】人体在正常情况下血液中也有少量乳酸,主要自葡萄糖或糖原酵解生成,来自肌肉、皮肤、脑及细胞等,乳酸生成后或再被转化为糖原或丙铜酸,或进入三羧酸循环被分解为水及二氧化碳,...
药品说明书;糖类、盐类与酸碱平衡类注射用头孢哌酮钠
...【药代动力学】正常成人肌内注射本品1g后,1~2小时达血药峰浓度(Cmax),血药峰浓度为52.9mg/L,12小时血中浓度尚有3.3mg/L;静脉注射和静脉滴注本品1g后,即刻血药峰浓度分别为178.2mg/L和106.0mg/L,12小时后尚有1.2mg/L和1.5mg/L。头孢...
药品说明书硫酸小诺霉素注射液
...力学】本品肌内注射吸收良好。肌内注射本品60mg和120mg,血药峰浓度(Cmax)分别为(4.67±1.00)mg/L和(9.60±3.86)mg/L,达峰时间(tmax)分别为0.67小时和0.75小时,血消除半衰期(t1/2b)分别为2.34小时和2.63小时。以60mg/小时恒速滴...
药品说明书酮洛芬肠溶胶囊
...时吸收减慢,但吸收仍较完全。一次给药后约0.5~2小时血药浓度达峰值。血浆蛋白结合率为99%(老年人可较低)。T1/2为1.6~4小时(平均3小时),60%于24小时内自尿中排出,主要以葡萄糖醛酸结合物形式排出,以原形物排出可达...
药品说明书乳酸钠林格注射液
...本品为无色的澄明液体。【药理毒理】人体在正常情况下血液中也有少量乳酸,主要自葡萄糖或糖原酵解生成,来自肌肉、皮肤、脑及细胞等,乳酸生成后或再被转化为糖原或丙铜酸,或进入三羧酸循环被分解为水及二氧化碳,...
药品说明书苄氟噻嗪片
...制参与降压,可能是增加胃肠道对Na+的排泄。(2)对肾血流动力学和肾小球滤过功能的影响,由于肾小管对水,Na+重吸收减少,肾小管内压力升高,以及流经远曲小管的水和Na+增多,刺激致密斑通过管-球反射,使肾内肾素、血...
药品说明书;利尿药及脱水类苄氟噻嗪片
...制参与降压,可能是增加胃肠道对Na+的排泄。(2)对肾血流动力学和肾小球滤过功能的影响,由于肾小管对水,Na+重吸收减少,肾小管内压力升高,以及流经远曲小管的水和Na+增多,刺激致密斑通过管-球反射,使肾内肾素、血...
药品说明书右旋糖酐40氯化钠注射液
...明液体,有时显轻微的乳光;味咸。【药理毒理】本品为血容量扩充剂,静注后能提高血浆胶体渗透压,吸收血管外水分进入体循环而增加血容量,升高和维持血压。其扩充血容量作用比右旋糖酐70弱且短暂,但改善微循环的作...
药品说明书头孢克洛胶囊
...孢菌素类抗生素。对产青霉素酶金黄色葡萄球菌、A组溶血性链球菌、草绿色链球菌和表皮葡萄球菌的活性与头孢羟氨苄相同,对不产酶金黄色葡萄球菌和肺炎球菌的抗菌作用较头孢羟氨苄强2~4倍。对革兰阴性杆菌包括对大肠埃...
药品说明书