淀粉样变病和淀粉样关节病
...织的检查和上述各项检查技术的利用,鉴定出很多与临床综合征或特定疾病相关的不同淀粉样蛋白(表1)。所有单体产淀粉样物蛋白在溶液中都是β-折叠片构型,很多在体外都能形成难溶性β-折叠片纤丝。组织中淀粉样沉积物...
疾病血管炎性周围神经病
...GD1a抗体、抗MAG抗体、肿瘤相关抗体(抗Hu、Yo、Ri抗体)等与自身免疫有关的血清学检查;血清重金属(铅、汞、砷、铊等)浓度检测。2.尿液检查包括尿常规、本-周蛋白、尿卟啉以及尿内重金属排泄量。3.脑脊液除脑脊液常规外还应...
疾病;神经内科类风湿性关节炎的肾损害
...统性炎性疾患,一般认为是遗传、感染等因素诱发机体的自身免疫反应而致病。主要表现为双侧对称性手指关节肿痛伴晨僵,病久可致关节畸形及功能障碍,主要死亡原因为感染、心血管病及肾损害。疾病描述:类风湿性关节炎...
疾病;肾脏内科发育性学习障碍诊疗规范(2020年版)
...适应或心理社会困境所致。发育性学习障碍源于认知功能缺陷,以神经发育过程的生物学异常为基础,可继发或伴发行为或情绪障碍。发育性学习障碍的患病率在不同文化背景、社会环境和教育条件下存在差异,也受到所采用的...
词条;精神障碍;诊疗规范;神经发育障碍PT
...息性支气管炎或支气管哮喘发作的临床表现。获得性免疫缺陷综合征(AIDS)合并肺弓形体病,几乎均是由于播散性弓形体病累及肺部所致,常为弥漫性肺部炎症,症状严重,可有高热,咳嗽,发绀和呼吸困难,或出现皮疹、淋...
化验及医学检查;疾病肌无力样综合征
...肌无力样综合征,是特殊类型肌无力和累及胆碱能突触的自身免疫病。由Lambert、Eaton和Rooke(1956)首先描述,该病特征是肢体近端肌群无力和易疲劳,患肌短暂用力收缩后肌力反而增强,持续收缩后呈病态疲劳。兰伯特-伊顿综...
神经内科;神经肌肉传递障碍疾病;疾病骨髓增生异常综合征伴原始细胞增多(MDS-EB)临床路径(2019年版)
...línchuánglùjìng(2019niánbǎn)基本信息:《骨髓增生异常综合征伴原始细胞增多(MDS-EB)临床路径(2019年版)》由国家卫生健康委办公厅于2019年12月29日《国家卫生健康委办公厅关于印发有关病种临床路径(2019年版)的通知》(...
临床路径;2019年版临床路径;血液病临床路径朗-伊二氏综合征
...肌无力样综合征,是特殊类型肌无力和累及胆碱能突触的自身免疫病。由Lambert、Eaton和Rooke(1956)首先描述,该病特征是肢体近端肌群无力和易疲劳,患肌短暂用力收缩后肌力反而增强,持续收缩后呈病态疲劳。兰伯特-伊顿综...
神经内科;神经肌肉传递障碍疾病;疾病肾小管酸中毒
...)肾小管酸中毒伴发于数种严重的遗传性疾病,如Fanconi综合征、遗传性果糖耐受不良症、Wilson病和Lowe综合征,多发性骨髓瘤,维生素D缺乏症,慢性低钙血症合并继发性甲状旁腺功能亢进。它也可发生于肾移植后,重金属中毒后...
疾病;儿科腓骨肌萎缩症
...的发病率低(约为CMT1型的1/3)。CMT3型又称为Dejerine-Sottas综合征,其中还包括先天性髓鞘缺陷性神经病(congenitalhypomyelinicneuropathy)。此型临床少见,仅占全部CMT患者的1%左右。CMT4型又称遗传性共济失调性多发性神经炎或Refsum病...
疾病;神经内科;神经系统遗传性疾病