枸橼酸氯米芬胶囊
...FSH)及促黄体生成激素(LH);②长期用药者测定血浆内24-去氢胆固醇含量,查明用药对胆固醇合成有无影响;③血浆内的皮质激素传递蛋白含量;④血清甲状腺素含量;⑤性激素结合球蛋白含量;⑥磺溴酞钠(BSP)肝功能实验...
药品说明书洛伐他汀胶囊
...基}-1-萘酯。结构式:(参见洛伐他汀分散片)分子式:C24H36O5分子量:404.55【性状】本品为胶囊剂,内容物为白色或类白色粉末。【药理毒理】本品在体内竞争性地抑制胆固醇合成过程中的限速酶羟甲戊二酰辅酶A还原酶,使胆...
药品说明书萘丁美酮片
...,它可进入乳汁和胎盘。6-MNA的消除半衰期在青年人约为24小时,在老年人约为30小时。6-MNA经肝脏转化为非活性产物,80%从尿中排泄,10%从粪便中排泄。【适应症】类风湿性关节炎、骨关节炎。【用法用量】(1)成人常用量口服...
药品说明书依托咪酯注射液
...基)-1H-5-羧酸乙酯结构式:(见12)分子式C14H16N2O2分子量244.28【性状】本品为无色澄明液体【药理毒理】本品为快速催眠性静脉全身麻醉药,其催眠效应较硫喷妥钠强12倍,具有类似GABA样作用,与巴比妥类药不同,本品在催眠作...
药品说明书盐酸噻氯匹定缓释片
...本药。(6)为避免加重出血,择期手术(包括拔牙)前10~24天应停用本品。(7)用药过程中若发生出血合并症,输血小板可帮助止血。【孕妇及哺乳期妇女用药】本品可透过胎盘屏障及进入母乳,孕妇与哺乳期妇女不宜使用。【...
药品说明书依托咪酯注射液
...-(1-苯乙基)-1H-5-羧酸乙酯。结构式:分子式C14H16N2O2分子量244.28【性状】本品为无色澄明液体【药理毒理】本品为快速催眠性静脉全身麻醉药,其催眠效应较硫喷妥钠强12倍,具有类似GABA样作用,与巴比妥类药不同,本品在催眠作用开...
药品说明书依托咪酯注射液
...-(1-苯乙基)-1H-5-羧酸乙酯。结构式:分子式C14H16N2O2分子量244.28【性状】本品为无色澄明液体【药理毒理】本品为快速催眠性静脉全身麻醉药,其催眠效应较硫喷妥钠强12倍,具有类似GABA样作用,与巴比妥类药不同,本品在催眠作用开...
药品说明书异福酰胺片
...39kg者,一次3片(含利福平0.36g、吡嗪酰胺0.75g和异烟肼0.24g);体重40~49kg者,一次4片(含利福平0.48g、吡嗪酰胺1.0g和异烟肼0.32g);体重50kg及以上者,一次5片(含利福平0.6g、吡嗪酰胺1.25g和异烟肼0.4g)。疗程2个月。【不良反应】...
药品说明书格鲁米特片
...诊断产生干扰:1.酚妥拉明试验出现假阳性,试验前至少24小时,最好48~72小时停药;2.尿类固醇测定:用改良的Glenn~Nelson法,本品可能干扰17-羟皮质类固醇的吸收。3.遵医嘱服用,不要随便超过常用量,并定期随访。4.长期服...
药品说明书;安眠镇静类丙硫氧嘧啶片
...(1H)嘧啶酮。其结构式为:分子式:C7H10N2OS分子量:170.24【性状】本品为白色片。【药理毒理】抗甲状腺药物。其作用机理是抑制甲状腺内过氧化物酶,从而阻止甲状腺内酪氨酸碘化及碘化酪氨酸的缩合,从而抑制甲状腺素的...
药品说明书;激素类及内分泌类