丙酸睾酮
...定,加乙醇溶解并定量稀释制成每1ml中约含10mg的溶液,依法测定(附录ⅥE),比旋度为+84°至+90°。检查 其他甾体取本品适量,精密称定,以甲醇为溶剂,配制成每1ml含1mg的溶液(1)与每1ml含0.02mg的溶液(2)。用含量测定项...
药品天地;专业药学;中国药典;2000版二部喜树碱软膏
...分钟,不断搅拌,使喜树碱溶解,置冰浴中冷却,滤过,残渣用盐酸溶液(9→100)洗涤3次,每次10ml,合并滤液,置水浴上蒸干,残渣用氯仿一乙醇(1∶1)制成每1ml中含1mg的溶液,作为供试品溶液;另取喜树碱对照品,加氯仿...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第七部分蟾酥
...本品粉末0.1g,加氯仿5ml,浸泡1小时,滤过,滤液蒸干,残渣加醋酐少量使溶解,滴加硫酸,初显蓝紫色,渐变为蓝绿色。 (4)取本品粉末0.2g,加乙醇10ml,加热回流30分钟,滤过,滤液置10ml量瓶中,加乙醇稀释置刻度,作为...
药品天地;专业药学;中国药典;2000版一部青蒿素
...燥至恒重,减失重量不得过0.5%(附录ⅧL)。 炽灼残渣 不得过0.1%(附录ⅧN)。鉴别 (1)取本品约5mg,加无水乙醇0.5ml溶解后,加碘化钾试液0.4ml,稀硫酸2.5ml与淀粉指示液4滴,立即呈紫色。 (2)取本品约5mg,加无...
药品天地;专业药学;中国药典;2000版二部注射用头孢他啶
... 检查:酸碱度取本品,加水制成每1ml中含0.1g溶液,依法测定(中国药典1990年版二部附录44页),PH值应为5.8~7.5。溶液的澄清度与颜色取本品5瓶,每瓶加水制成每1ml中约含0.1g的溶液,溶液应澄清无色;如显混浊,与1号浊度...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第八部分复方铋片
...中,蒸干,加5%,香草醛硫酸溶液2滴,应显红紫色。 检查:除崩解时限外,应符合片剂项下有关的各项规定(中国药典一九九零年版二部附录3页)。 含量测定:取本品10片,精密称定,研细,精密称取适量(约相当于铝...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第八部分丁香
...的斑点。炮制 除去杂质,筛去灰屑。 用时捣碎。检查 杂质 不得过4%(附录29页)。 水分 照水分测定法(附录ⅨH二法)测定,不得过12.0%。含量测定 取本品,照挥发油测定法(附录ⅩD),加入二甲苯2ml...
药品天地;专业药学;中国药典;2000版一部盐酸克林霉素棕榈酸酯颗粒剂
...保留时间一致。 检查:酸度取本品5g,加水25ml溶解,依法测定(中国药典1995年版二部附录VIH),pH值应为2.5~5.0。水分取本品,照水分测定法(中国药典1995年版二部附录VIIIM第一法)测定,含水分不得过2.0%。最低装量多剂量包装...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第四部分卡铂
...10ml溶解后,溶液应澄清。酸碱度取澄清度项下的溶液。依法测定(中国药典1990年版二部附录44页),PH应为5.5~7.5。有关物质取本品,加水制成每1ml中含10mg的溶液,作为供试品溶液;精密量取适量,加水稀释制成每1ml中含0.10mg...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第一部分苯丙酸诺龙
...加二氧六环溶解并定量稀释制成每1ml中约含10mg的溶液,依法测定(附录ⅥE),比旋度为+48°至+51°。检查 其他甾体取本品适量,精密称定,以甲醇为溶剂,配制成每1ml含2mg的溶液(1)与每1ml含0.04mg的溶液(2)。用含量测定项...
药品天地;专业药学;中国药典;2000版二部