阿仑膦酸钠片
...骨中达峰时间约为用药后2小时,其余部分能迅速以原形经肾排泄消除,服药后24小时内99%以上的体内存留药物集中于骨,本品在骨内的半衰期较长,与药的半衰期相仿,约为10年以上。【适应症】用于治疗绝经后妇女的骨质疏松...
药品说明书罗通定片
...好在体内以脂肪组织中分布最多,肺、肝、肾次之。主要经肾排泄。此后内脏含量下降,脂肪中含量却增加,显然与本品脂溶性有关。从鼠与兔试验表明,本品极易透过血脑屏障而进入脑组织,2小时后低于血中含量。【适应症...
药品说明书磷酸哌喹片
...可能是结构遭到损伤后的一种代偿反应。【药代动力学】经胃肠道吸收,24小时内的吸收率为80%~90%,吸收后分布于肝、肾、肺、脾等组织内,给药后8小时内,在肝内的药量可达给药总剂量的1/4左右。该药在体内缓慢消失,T1/2...
药品说明书;抗寄生虫药桂利嗪片
...0(小鼠和大鼠口服)大于1g/kg。【药代动力学】本品口服经3~7小时血药浓度达峰。【适应症】用于脑血栓形成、脑栓塞、脑动脉硬化、脑出血恢复期、蛛网膜下腔出血恢复期、脑外伤后遗症、内耳眩晕症、冠状动脉硬化及由于...
药品说明书;脑血管扩张及脑代谢药丙酸倍氯米松软膏
...应,并减轻原发免疫反应的扩展。【药代动力学】本品可经皮肤吸收,尤其在皮肤破损处吸收更快,大面积使用于皮肤破损或长期用封包性敷料可因吸收引起全身反应。本品亲酯性强,易渗透,涂于患处30分钟后即生效,软膏剂...
药品说明书吡哌酸片
...在除脑脊液以外的组织体液中分布广泛。本品主要以原形经肾脏排泄,给药后24小时自尿液排出给药量的58%~68%,约20%自粪便排泄,少量药物在体内代谢。【适应症】用于敏感菌革兰阴性杆菌所致的尿路感染、细菌性肠道感染。...
药品说明书;抗感染药桂利嗪胶囊
...0(小鼠和大鼠口服)大于1g/kg。【药代动力学】本品口服经3~7小时血药浓度达峰。【适应症】用于脑血栓形成、脑栓塞、脑动脉硬化、脑出血恢复期、蛛网膜下腔出血恢复期、脑外伤后遗症、内耳眩晕症、冠状动脉硬化及由于...
药品说明书;脑血管扩张及脑代谢药硫酸沙丁胺醇缓释胶囊
...max)约为15.34ng/ml,消除半衰期(tl/2)约为5.38小时。本品经肝脏转化作用生成无活性的代谢物,原形药与其代谢物的比是1∶4,最后由尿排出。【适应症】用于治疗支气管哮喘或喘息型支气管炎等伴有支气管痉挛的呼吸道疾病。...
药品说明书硫酸锌口服溶液
...入血后绝大部分与血清蛋白结合,主要由粪便排出,微量经尿、汗、皮肤脱屑、毛发脱落排出。【适应症】用于锌缺乏引起的食欲缺乏、异食癖、贫血、生长发育迟缓、营养性侏儒及肠病性肢端皮炎;也可用于类风湿性关节炎、...
药品说明书;维生素、微量元素与营养药醋酸甲地孕酮分散片
...收半衰期为2.5小时,大部分药物以葡萄糖醛酸结合物形式经肾脏排泄,消除相半衰期为32.5小时。【适应症】主要用于治疗晚期乳腺癌和晚期子宫内膜癌,对肾癌、前列腺癌和卵巢癌也有一定疗效。并可改善晚期肿瘤患者的食欲...
药品说明书;抗肿瘤类