盐酸布比卡因注射液
...散度与盐酸利多卡因相仿.对循环和呼吸的影响较小,对组织无剌激性,不产生高铁血红蛋白,常用量对心血管功能无影响,用量大时可致血压下降,心率减慢。对β-受体有明显的阻断作用.无明显的快速耐受性。母体的药物血浓...
药品说明书榄香烯乳注射液
...二室模型,药物自血浆消除较快,且呈线性动力学,在各组织中药物浓度降低速度较慢。静脉注射本品15分钟后,药物在脑、心、肺、肾、脾、脂肪和肝中含量较多。腹腔注射后,药物在脂肪组织含量最高。口服吸收差,生物利用...
药品说明书;抗肿瘤类吡哌酸片
...除半衰期(t1/2b)约为3~3.5小时。吸收后在除脑脊液以外的组织体液中分布广泛。本品主要以原形经肾脏排泄,给药后24小时自尿液排出给药量的58%~68%,约20%自粪便排泄,少量药物在体内代谢。【适应症】用于敏感菌革兰阴性杆...
药品说明书;抗感染药复方奎宁注射液
...】深部肌内注射,一次2ml。【不良反应】肌内注射可引起组织坏死,必要时采用深部臀肌注射。高敏者也可能出现金鸡纳反应,宜加注意。少数特异质者可发生急性溶血反应。【禁忌】视神经炎、耳鸣和重症肌无力者禁用。由于...
药品说明书盐酸土霉素片
...服用时约降低一半。本品吸收后广泛分布于肝、肾、肺等组织和体液,易渗入胸水、腹水,不易透过血-脊液脑屏障。本品表观分布容积(Vd)为0.9~1.9L/kg,蛋白结合率为20%~35%,肾功能正常者血消除半衰期(t1/2b)为6~10小时,无尿...
药品说明书榄香烯乳注射液
...二室模型,药物自血浆消除较快,且呈线性动力学,在各组织中药物浓度降低速度较慢。静脉注射本品15分钟后,药物在脑、心、肺、肾、脾、脂肪和肝中含量较多。腹腔注射后,药物在脂肪组织含量最高。口服吸收差,生物利用...
药品说明书戊四硝酯片
...内皮舒张因子相同,激活鸟苷酸环化酶,使平滑肌和其他组织内的环鸟苷酸(cGMP)增多,导致肌球蛋白轻链去磷酸化,调节平滑肌收缩状态,引起周围血管扩张,外周阻力降低,血压下降,还可使回心血量减少,心室容积减小...
药品说明书盐酸异丙肾上腺素气雾剂
...体,使支气管平滑肌松驰。④促进糖原和脂肪分解,增加组织耗氧量。【药代动力学】雾化吸入吸收完全,吸入2~5分钟即起效,作用可维持0.5~2小时。雾化吸入后约5%~15%以原形排出。【适应症】治疗支气管哮喘。【用法用量...
药品说明书;呼吸系统类葡萄糖酸锑钠注射液
...黄色的澄明液体。【药理毒理】本品为五价锑化合物。对组织中培养生长的前鞭毛体(promastigote)无作用,但对体内寄生的[前鞭毛体(promastigote)]则有良效,提示五价锑必须还原成三价锑才能发挥作用。其作用机制为通过抑制...
药品说明书硫酸卡那霉素滴眼液
...交叉耐药。【药代动力学】本品滴眼后很少吸收进入眼内组织或进入全身血液循环。【适应症】适用于治疗敏感大肠埃希菌、克雷伯菌属、变形杆菌属、淋病奈瑟菌及葡萄球菌属等细菌所致结膜炎、角膜炎、泪囊炎、眼睑炎、睑...
药品说明书;抗感染药