仑氨卡西林
...是氨苄西林的前体药物(氨苄西林酯),它通过在肠壁中水解成氨苄西林而发挥抗菌作用。其抗菌作用机制同青霉素。仑氨西林作用特点是口服吸收迅速而完全。仑氨西林对金黄色葡萄球菌、表皮葡萄球菌、肺炎双球菌等革兰阳...
CM1黑蒙性白痴
...CM1神经节苷脂贮积症(CM1gangliosidosis)是由β-半乳糖苷酶缺乏而引起的一种遗传性溶酶体疾病。其遗传方式为常染色体隐性遗传。临床特征为进行性中枢神经系统障碍及类似黏多糖贮积症Ⅰ型的骨骼异常。Landing(1964)最早报告...
疾病;风湿科;遗传及先天性异常蝰蛇毒时间
...3结合,生成外源性凝血活酶,使血液凝固,当受检血浆缺乏因子Ⅱ、Ⅴ、Ⅹ时,即血液凝固会发生障碍,当受检血浆因子因子Ⅱ、Ⅴ、Ⅹ因子含量正常时,即可加速血液凝固。别名:RVVT蝰蛇毒时间的医学检查:检查名称:蝰蛇...
化验及医学检查;临床血液检查;出血和凝血检查桦革裥菌
...波状或近齿状。革质。气微,味淡。化学成份:含纤维素水解酶(cellulolyticenzyme),以及微量元素铁、铜、锌、锰等。还含丙氨酸(alanine),亮氨酸(leucine)等氨基酸,以及牛磺酸(taurine),瓜氨酸(citrulline)和肌酸(creatine)等。性味:淡;...
中医学;中药学;中药材Fanconi-de Toni综合征
...如低磷血症、低钙血症、高氯性代谢性酸中毒、维生素D缺乏病、骨质疏松、脱水、生长迟缓等;因丢失分子量小于5万的蛋白质而产生肾小管性蛋白尿。通过对氨马尿酸清除试验显示肾小管排泄功能障碍,肾小球功能基本正常或...
疾病;肾内科;肾小管疾病有毒植物中毒
...,且溶于水、醇,并极易被酸或同存于同种植物中的酶所水解(水解最终产物为糖及苷元),如具酯键(苷元以羟基与糖结合)者还易被碱所水解,只有碳键苷(如芦荟苷)难于水解。由于苷元化学结构类型的不同,以及所生成...
植物中毒CM1家族黑矇性白痴
...CM1神经节苷脂贮积症(CM1gangliosidosis)是由β-半乳糖苷酶缺乏而引起的一种遗传性溶酶体疾病。其遗传方式为常染色体隐性遗传。临床特征为进行性中枢神经系统障碍及类似黏多糖贮积症Ⅰ型的骨骼异常。Landing(1964)最早报告...
疾病;风湿科;遗传及先天性异常健脾丸
...是小肠黏膜缺乏特异性双糖酶,使食物中双糖不能充分被水解为单糖而影响吸收所致,也偶见单糖吸收发生障碍。其中原发性糖吸收不良主要见于先天性乳糖酶缺乏、蔗糖-异麦芽糖酶缺乏,而葡萄糖-半乳糖吸收不良是由Na+-...
中成药;消化系统药物;消化系统中成药;药物X-连锁严重联合免疫缺陷病
...细胞样分化障碍;②无淋巴细胞血症(alymphocytosis),共同缺乏T和B细胞分化;③T淋巴细胞缺乏症(absenceofTlymphocytes),选择性T细胞分化阻滞,X联或常染色体隐性遗传;④腺苷脱氨酶缺陷(adenosinedeaminase,ADAdeficiency)等4型。X-连锁严重...
疾病;儿科CM1神经节苷脂沉积症
...CM1神经节苷脂贮积症(CM1gangliosidosis)是由β-半乳糖苷酶缺乏而引起的一种遗传性溶酶体疾病。其遗传方式为常染色体隐性遗传。临床特征为进行性中枢神经系统障碍及类似黏多糖贮积症Ⅰ型的骨骼异常。Landing(1964)最早报告...
疾病;风湿科;遗传及先天性异常