下颌骨体部缺损DO修复术
...(伴睡眠呼吸暂停综合征)。3.第2鳃弓综合征、半侧颜面发育不全或半侧颜面萎缩。4.偏颌畸形。5.上颌后缩畸形、腭裂引起的面中部发育不足。6.颌间距离过低。7.牙槽嵴过低或缺损。8.陈旧性骨折错位愈合。9.骨不连。10.颌骨缺...
手术;口腔科手术;正颌外科手术;颅颌面骨牵引延长术;牵引成骨修复颌骨缺损前方减压术
...在50°以内的仍可行脊柱后方融合术。后突顶部常为数个发育不全的椎体组成,且椎体间连接牢固,因此,头环股骨牵引或头环骨盆牵引方法对多数Ⅰ型病人不宜使用。截瘫系因脊髓受其前方的椎体压迫,一经牵引,脊髓更会向...
小儿外科手术;脊柱的手术;先天性脊柱后凸的手术;手术CSFV
...布消灭了猪瘟。感染慢性温和性猪瘟,会导致生长阻滞和发育不全,最后死亡。妊娠母猪感染中、低毒力毒株后会引起以繁殖障碍为主要症状的“带毒母猪综合症”,引起先天性流产,木乃伊胎、弱胎和产出仔猪颤抖症。猪瘟病...
生物学;病毒雷贝拉唑钠
...相应减量。儿童患者质子泵抑制剂的应用:儿童处于生长发育阶段,肝脏、肾脏的发育尚不完全,大多数药物在儿童体内的药动学特点与成人相比有明显差异。目前儿童使用质子泵抑制剂的临床应用经验有限且儿童剂型较少,主...
部分性肺静脉异位连接
...吸而变化。肺动脉瓣可及收缩期杂音。疾病病因心脏胚胎发育的关键时期是在妊娠的第2~8周,先天性心血管畸形也主要发生于此阶段。先天性心脏病的发生有多方面的原因,大致分为内在的和外部的2类,其中以后者多见。内在...
疾病;儿科促性腺激素
...)。在甲壳类X器官分泌的神经分泌物中,含有抑制卵巢发育的成分。
生物学甘露糖苷贮积症
...病情轻且在少年发病者称为Ⅱ型或少年型。前者出生时多发育正常,1岁左右可出现进行性面容丑陋,巨舌,扁鼻,大耳,牙缝宽,头大,手足大,四肢肌张力低下并运动迟钝,但其程度不及Hurler综合征。胸骨隆凸,胸腰驼背,...
疾病;风湿科;遗传及先天性异常输尿管疝切除术
...末端在膀胱内膨起呈囊肿样称输尿管口囊肿。多为先天性发育异常引起,儿童多见。囊肿表面为膀胱黏膜,内层为输尿管黏膜,其间为肌纤维及结缔组织。囊肿呈球形或卵圆形。有的随输尿管蠕动,尿液进入囊肿而膨起,有的可...
手术海洋性贫血
...治疗,重型者要定期输血减轻贫血以保证小儿的正常生长发育。补充足够维生素,脾肿大的病人也可行脾切除减轻贫血。关键是一旦家中发现此病患者,即应进行家系调查,以发现轻型患者及时指导患者的婚姻及生育时应注意的...
疾病;血液科精液量
...见于前列腺和精囊有病变时,尤其是结核性疾患时,先天发育不全或炎性引起的排泄管道梗阻,精液潴留有余地于异常部位等。若一次射精量超过8ml,精子被稀释,也不利于生育。此可因垂体前叶促性腺素的分泌功能亢进,使雄...
化验及医学检查;体液和排泄物检查;精液和前列腺液检查