塞替派注射液
...力学】本品不宜从消化道吸收。注射后广泛分布在各组织内。1~4小时后血浆浓度下降90%,24~48小时大部分药物通过肾脏排出。注射药物后血浆蛋白结合率为10%,主要和白蛋白、脂蛋白结合,对白蛋白亲和力最大。T1/2约3小时。...
药品说明书;抗肿瘤类甲磺酸酚妥拉明注射液
...心搏出量增加,可用于治疗心力衰竭。【药代动力学】肌内注射20分钟血药浓度达峰值,持续30-45分钟,静脉注射2分钟血药浓度达峰值,作用持续15-30分钟。静注的T1/2约19分钟。静脉注射后约有一次给药量的13%以原形自尿排出。...
药品说明书;心血管系统用药脂溶性维生素注射液(Ⅱ)
...。使用前在无菌条件下,将本品加入到脂肪乳注射液500ml内,轻摇摇匀后即输注,并在24小时内用完。本品可用于溶解注射用水溶性维生素。使用前,在无菌条件下,将本品10ml加入一瓶注射用水溶性维生素内,溶解后再加入到脂...
药品说明书磷酸氯喹注射液
...或几乎无色的澄明液体。【药理毒理】氯喹主要作用于红内期裂殖体,经48~72小时,血中裂殖体被杀灭。本品对间日疟的红外期无效,故不能根治间日疟。恶性疟则可根治。氯喹对红外期无效,对配子体也无直接作用,故不能...
药品说明书注射用氢化可的松琥珀酸钠
...脊椎压缩性骨折、长骨病理性骨折)、肌无力、肌萎缩、低血钾综合征、胃肠道刺激(恶心、呕吐)、胰腺炎、消化性溃疡或穿孔,儿童生长受到抑制、青光眼、白内障、良性颅内压升高综合征、糖耐量减退和糖尿病加重。2.患...
药品说明书;激素类及内分泌类阿苯达唑片
...膜衣片。【药理毒理】本品系苯并咪唑类衍生物,其在体内迅速代谢为亚砜、砜醇和2-胺砜醇。对肠道线虫选择性及不可逆性地抑制寄生虫肠壁细胞胞浆微管系统的聚合,阻断其对多种营养和葡萄糖的摄取吸收,导致虫体内源性...
药品说明书阿苯达唑颗粒
...色颗粒。【药理毒理】本品系苯并咪唑类衍生物,其在体内迅速代谢为亚砜、砜醇和2-胺砜醇。对肠道线虫选择性及不可逆性地抑制寄生虫肠壁细胞胞浆微管系统的聚合,阻断其对多种营养和葡萄糖的摄取吸收,导致虫体内源性...
药品说明书阿苯达唑胶囊
...子式:C11H16N2O·HCl分子量:228.72【性状】本品为胶囊剂,内容物为白色或类白色粉末。【药理毒理】本品系苯并咪唑类衍生物,其在体内迅速代谢为亚砜、砜醇和2-胺砜醇。对肠道线虫选择性及不可逆性地抑制寄生虫肠壁细胞胞...
药品说明书磷酸咯萘啶注射液
...性疟原虫的裂殖体均有杀灭作用。咯萘啶对伯氏疟原虫红内期超微结构的影响首先见于复合膜肿胀,呈多层螺纹膜变。食物泡融合,色素凝集,这些变化呈进行性加重;随后线粒体、内质网、核膜肿胀、核糖体致密,染色质聚集...
药品说明书;抗寄生虫药磷酸咯萘啶注射液
...性疟原虫的裂殖体均有杀灭作用。咯萘啶对伯氏疟原虫红内期超微结构的影响首先见于复合膜肿胀,呈多层螺纹膜变。食物泡融合,色素凝集,这些变化呈进行性加重;随后线粒体、内质网、核膜肿胀、核糖体致密,染色质聚集...
药品说明书