爱普列特片
...基)雄甾-3,5-二烯-3-羧酸。结构式:分子式:C25H37NO3分子量:399.57【性状】本品为白色或类白色片。【药理毒理】1.药理本品为选择性的和非竞争性的类固醇Ⅱ型5a-还原酶抑制剂,用于治疗良性前列腺增生症,其作用机理是通过...
药品说明书单氯芬那酸片
...3-氯苯基)氨基]苯甲酸。结构式:分子式:C13H10ClNO2分子量:247.7【性状】本品为绿色片。【药理毒理】本品属于非甾体抗炎药,为邻氨苯甲酸衍生物,能抑制环氧合酶,减少前列腺素的合成,具有抗炎、镇痛及解热作用。【药...
药品说明书非洛地平片
...结构式:(参见非洛地平缓释片)分子式:C18H19Cl2NO4分子量:384.25【性状】白色或类白色片。【药理毒理】本品为选择性钙离子拮抗药,主要抑制小动脉平滑肌细胞外钙的内流,选择性扩张小动脉,对静脉无此作用,不引起体位...
药品说明书吗氯贝胺胶囊
...值为0.3~2.7μg/ml,达峰时间为1~2小时。生物利用度与剂量和重复用药成正相关。血浆蛋白结合率约50%,表观分布容积为75~95L/kg。体内分布较广,经肝脏代谢,t1/2为2~3小时,肝硬化病人平均滞留时间延长,故这类病人约需减...
药品说明书吗氯贝胺片
...值为0.3~2.7μg/ml,达峰时间为1~2小时。生物利用度与剂量和重复用药成正相关。血浆蛋白结合率约50%,表观分布容积为75~95L/kg。体内分布较广,经肝脏代谢,t1/2为2~3小时,肝硬化病人平均滞留时间延长,故这类病人约需减...
药品说明书盐酸万拉法新胶囊
...已醇盐酸盐。其结构式为:,HCl分子式:C17H27NO2·HCl分子量:313.87【性状】【药理毒理】本品主要通过抑制中枢神经系统对5-羟色胺和去甲肾上腺素的再摄取,使突触间隙中这两种单胺递质浓度增高,发挥抗抑郁作用。【药代动...
药品说明书盐酸文拉法辛胶囊
...]-环已醇盐酸盐。结构式:,HCl分子式:C17H27NO2·HCl分子量:313.87【性状】【药理毒理】本品主要通过抑制中枢神经系统对5-羟色胺和去甲肾上腺素的再摄取,使突触间隙中这两种单胺递质浓度增高,发挥抗抑郁作用。【药代动力...
药品说明书吡拉西坦片
...-1-吡咯烷基乙酰胺其结构式为:分子式:C6H10N2O2分子量:142.16【性状】本品为白色片【药理毒理】本品为脑代谢改善药,属于r氨基丁酸的环形衍生物。有抗物理因素,化学因素所致的脑功能损伤似的作用。能促进脑内ATP,可...
药品说明书;脑血管扩张及脑代谢药盐酸胺碘酮胶囊
...碘苯基]甲酮盐酸盐。结构式:分子式:C25H29I2NO2·HCl分子量:681.78【性状】本品为胶囊剂,内容物为类白色粉末。【药理毒理】本品属III类抗心律失常药。主要电生理效应是延长各部心肌组织的动作电位及有效不应期,有利于消...
药品说明书司坦唑醇片
...甾烷醇[3,2-c]吡唑。其结构式为:分子式为:C21H32N2O分子量:328.50【性状】本品为白色片。【药理毒理】本品为蛋白同化类固醇类药,具有促进蛋白质合成、抑制蛋白质异生、降低血胆固醇和三酰甘油、促使钙磷沉积和减轻骨髓...
药品说明书;激素类及内分泌类