盐酸万拉法新胶囊
...HCl分子量:313.87【性状】【药理毒理】本品主要通过抑制中枢神经系统对5-羟色胺和去甲肾上腺素的再摄取,使突触间隙中这两种单胺递质浓度增高,发挥抗抑郁作用。【药代动力学】口服吸收迅速,单剂给药时,仅有12.6%进入...
药品说明书盐酸文拉法辛胶囊
...HCl分子量:313.87【性状】【药理毒理】本品主要通过抑制中枢神经系统对5-羟色胺和去甲肾上腺素的再摄取,使突触间隙中这两种单胺递质浓度增高,发挥抗抑郁作用。【药代动力学】口服吸收迅速,单剂给药时,仅有12.6%进入...
药品说明书热敷袋
...:英文名称:汉语拼音:【成份】本品为复方制剂,每袋中含铁屑40克、活性炭7克、锯木屑3克、蛭石5克、氯化钠3克,辅料为:【性状】【作用类别】本品为镇痛类非处方药药品。【适应症】用于肩周炎、腰腿痛、关节痛、坐骨...
药品说明书盐酸胺碘酮胶囊
...、肺、肝及淋巴结。最低的是脑、甲状腺及肌肉。在血浆中62.1%与白蛋白结合,33.5%可能与b脂蛋白结合。主要在肝内代谢消除,代谢产物为去乙基胺碘酮。单次口服800mg时半衰期为4.6小时(组织中摄取),长期服药半衰期(t1/2...
药品说明书复方胃蛋白酶颗粒
...。【药物相互作用】1.不宜与抗酸药同服。2.在碱性环境中活性降低。3.与铝制剂相拮抗,不宜同服。4.如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用,详情请咨询医师或药师。【药理作用】本品中胃蛋白酶为一种蛋白水解酶,...
药品说明书氟尿嘧啶注射液
...剂量用药能透过血脑屏障,静脉滴注半小时后到达脑脊液中,可维持3小时。T1/2a为10~20分钟,T1/2b为20小时。【适应症】本品的抗瘤谱较广,主要用于治疗消化道肿瘤,或较大剂量氟尿嘧啶治疗绒毛膜上皮癌。亦常用于治疗乳腺...
药品说明书注射用盐酸洛美沙星
...作用。毒理本品仅在用CHO/HGPRT方法进行的体外致突变试验中,浓度≥226mg/ml时有微弱的阳性反应。【药代动力学】本品静脉滴注后血药峰浓度(Cmax)为9.00±2.72mg/L。本品体内分布广,组织穿透性好,在皮肤、痰液、扁桃体、前列腺...
药品说明书门冬氨酸洛美沙星注射液
...痰液、扁桃体、前列腺、胆囊、泪液、唾液和齿龈等组织中的药物浓度均达到或高于血药浓度,血消除半衰期(t1/2b)为6~7小时,本品主要通过肾脏以原药从尿中排泄,在48小时内约70%~80%从尿中排出。【适应症】本品适用于敏...
药品说明书磺胺甲噁唑片
...253.28【性状】本品为白色片。【药理毒理】磺胺甲噁唑属中效磺胺类药物,具广谱抗菌作用,对非产酶金葡菌、化脓性链球菌、肺炎链球菌、大肠埃希菌、克雷伯菌属、沙门菌属、志贺菌属等肠杆菌科的部分菌株、淋球菌、脑膜...
药品说明书;抗感染药考来烯胺散
...合物阻止其重吸收,而随粪便排泄。本品与胆汁酸在小肠中结合后导致胆汁酸在肝内合成的增加,由于胆汁酸的合成是以胆固醇为底物,使得肝内胆固醇减少,从而使肝脏低密度脂蛋白受体活性增加而去除血浆中低密度脂蛋白。...
药品说明书