异福酰胺片
...菌分枝菌酸的合成而使细胞壁破裂。【药代动力学】空腹口服本品吸收完全,吸收后广泛分布于全身各组织和体液中,能通过血-脑脊液屏障和胎盘屏障。异烟肼的蛋白结合率为0~10%,利福平的蛋白结合率为80%~91%,吡嗪酰胺的...
药品说明书氯唑西林钠胶囊
...弱,对甲氧西林耐药葡萄球菌无效。【药代动力学】空腹口服本品500mg,于1小时达血药峰浓度(Cmax),为9.1mg/ml。口服吸收约35%。食物影响本品在胃肠道的吸收,进食后服药者血药浓度仅为空腹服用者一半。本品血清蛋白结合率为9...
药品说明书;抗感染药依托红霉素片
...品仅对分裂活跃的细菌有效。【药代动力学】空腹或饭后口服都很快吸收,在胃酸中较稳定。蛋白结合率为90%~99%。口服后在胃肠道中分解为红霉素丙酸酯,部分在血液中水解成游离的红霉素而起抗菌作用。口服0.25g和0.5g的血药...
药品说明书;抗感染药尼群地平片
...等全身血管的扩张,产生降压作用。【药代动力学】本品口服吸收良好,但存在明显的首过效应。蛋白结合率98%。早期研究报道t1/2为2小时,近期研究由于使用了更敏感的测定设备,报道T1/2在10至22小时。本品口服后约1.5小时血...
药品说明书精氨酸阿司匹林片
...成的可溶性盐,作用与阿司匹林同,具有解热镇痛作用,口服吸收完全、迅速,胃肠道刺激症状较轻。【适应症】用于感冒或流感引起的发热,也可缓解轻至中度疼痛,如头痛、肌肉痛、关节痛、牙痛、痛经等。【用法用量】口...
药品说明书丙硫氧嘧啶片
...3,使血清中活性较强的T3含量较快降低。【药代动力学】口服易吸收,分布于全身,服后20-30分钟达甲状腺。60%在肝内代谢。T1/2为2小时。本品可通过胎盘和乳汁排出。【适应症】用于各种类型的甲状腺功能亢进症,尤其适用于...
药品说明书;激素类及内分泌类依托红霉素颗粒
...品仅对分裂活跃的细菌有效。【药代动力学】空腹或饭后口服都很快吸收,在胃酸中较稳定。蛋白结合率为90%~99%。口服后在胃肠中分解为红霉素丙酸酯,部分在血液中水解成游离的红霉素而起抗菌作用。口服0.25g和0.5g的血药峰...
药品说明书;抗感染药异维A酸胶丸
...毒理学:试验表明有严重致畸作用。【药代动力学】本品口服后迅速由胃肠道吸收,2~4小时后达血浓度高峰,半衰期为10~20小时,主要在肝脏或肠壁代谢,以原形及代谢产物进入肝肠循环,口服生物利用度低,餐后服药可增加...
药品说明书双氢青蒿素片
...药,能增加胚胎吸收,但未见致畸作用。【药代动力学】口服吸收良好,起效迅速。口服双氢青蒿素2mg/kg后,1.33小时血药浓度达峰值,最大血浓度为0.71mg/L。血浆T1/2为1.57小时。体内分布广,排泄和代谢迅速。【适应症】适用于...
药品说明书依托红霉素胶囊
...品仅对分裂活跃的细菌有效。【药代动力学】空腹或饭后口服都很快吸收,在胃酸中较稳定。蛋白结合率为90%~99%。口服后在胃肠中分解为红霉素丙酸酯,部分在血液中水解成游离的红霉素而起抗菌作用。口服0.25g和0.5g的血药峰...
药品说明书;抗感染药