阿普唑仑片
...为苯二氮类催眠镇静药和抗焦虑药。该药作用于中枢神经系统的苯二氮受体(BZR),加强中枢抑制性神经递质g-氨基丁酸(GABA)与GABAA受体的结合,促进氯通道开放,使细胞超极化,增强GABA能神经元所介导的突触抑制,使神经元...
药品说明书硝酸甘油注射液
...酸甘油与母体药物相比,作用较弱,半衰期更长。代谢后经肾脏排出。【适应症】用于冠心病心绞痛的治疗及预防,也可用于降低血压或治疗充血性心力衰竭。【用法用量】注射液:用5%葡萄糖注射液或氯化钠注射液稀释后静脉...
药品说明书维生素E胶丸
...脂酸,使免受自由基损伤;保护红细胞免于溶血,保护神经与肌肉免受氧自由基损伤,维持神经、肌肉的正常发育与功能。亦可能为某些酶系统的辅助因子。【药代动力学】50%~80%在肠道吸收(十二指肠),吸收需要有胆盐与饮食...
药品说明书酒石酸美托洛尔控释片
...血浆中主要以游离形式存在,仅有12%与血清清蛋白结合,经代谢后大部分以无活性代谢产物从尿液中排泄。【适应症】高血压、心绞痛等。【用法用量】口服:一日0.1g,早晨顿服或遵医嘱。【不良反应】(1)心血管系统:心率...
药品说明书阿普唑仑片
...为苯二氮卓类催眠镇静药和抗焦虑药。该药作用于中枢神经系统的苯二氮卓受体(BZR),加强中枢抑制性神经递质γ-氨基丁酸(GABA)与GABAA受体的结合,促进氯通道开放,使细胞超极化,增强GABA能神经元所介导的突触抑制,使神经元...
药品说明书;安眠镇静类复方阿司匹林片
...下丘脑前列腺素的合成和释放,恢复体温调节中枢感受神经元的正常反应性而起退热镇痛作用;阿司匹林还通过抑制外周前列腺素等的合成起镇痛、抗炎和抗风湿作用,阿司匹林还有抑制血小板聚集作用。咖啡因为中枢神经兴奋...
药品说明书泛影葡胺注射液
...常的血脑屏障,血浆蛋白结合的量小于10%。清除泛影酸经肾小球滤过,以化学原型的形式清除,半衰期为1-2小时。用于患者时的特点在肾功能受损的患者,泛影酸盐也能经肝脏异位清除,但清除率明显降低。【适应症】静脉...
药品说明书维生素E(天然型)胶丸
...脂酸,使免受自由基损伤;保护红细胞免于溶血,保护神经与肌肉免受氧自由基损伤,维持神经、肌肉的正常发育与功能。亦可能为某些酶系统的辅助因子。【药代动力学】50%~80%在肠道吸收(十二指肠),吸收需要有胆盐与饮...
药品说明书雷尼替丁氯化钠注射液
...可持续12小时。在体内分布广泛,且可通过血脑屏障。30%经肝代谢,50%以原形随尿排出,T1/2为2~3小时。肾清除率为489~512ml/min,肾功能不全时降低,T1/2延长,剂量应减半。对肝脏微粒体药酶抑制作用不明显,很少影响其他药物...
药品说明书奋乃静片
...强,镇静作用较弱。【药代动力学】口服后分布至全身,经胆汁排泄,部分在肠道中重吸收,半衰期(t1/2)为9小时。本品可通过脐血进入胎儿,也可从母乳中排出。本品具有高度的亲脂性与蛋白结合率。小儿与老龄者对本品的...
药品说明书