显微镜下多血管炎(MPA)临床路径(2016年版)
...物治疗:糖皮质激素、免疫抑制剂等。3.其他治疗:IVIG、生物靶向制剂、血浆置换或免疫吸附等。(四)标准住院日:7-10天。:(五)进入路径标准。:1.第一诊断必须符合显微镜下多血管炎。2.当患者同时具有其他疾病诊断,...
临床路径;2016年版临床路径溃疡性结肠炎临床路径(2016年版)
...基水杨酸类口服或灌肠;酌情选用激素类或免疫抑制剂、生物制剂等。3.如果出现穿孔、巨结肠等并发症,采取相应的治疗(转出本路径,进入相应的临床路径)。(四)标准住院日:10-14天:(五)住院期间的检查项目:1.必需...
临床路径;2016年版临床路径青年人中的成年发病型糖尿病
...型起修饰作用,影响了高血糖的严重程度。疾病病因随着生物学、遗传学的进展、现已证实MODY的遗传病因和单基因突变,但实变基因有遗传异质性。最早确立的MODY基因与疾病连锁关系是1991年G.LBell等在研究RW家系中获得的。他们...
疾病;内分泌科肾癌内科治疗临床路径(2016年版)
...□上级医师查房与评估□初步确定治疗方案□免疫/靶向/生物治疗□住院医师完成病程记录□上级医师查房□向患者及家属交代病情及治疗后注意事项□完成出院记录、病案首页、出院证明等书写□向患者交代出院后的注意事项...
临床路径;2016年版临床路径中频电疗产品注册技术审查指导原则
...流交叉导入人体,在体内产生干涉治疗场,形成引起具有生物学作用的低频调制的中频脉冲电流。)3.中频调制及干扰电流的目的是利用基波为中频电流的穿透力强的特点将调制波或干扰波低频电流送入人体,以实现深度治疗...
法规文件治疗糖尿病药物及生物制品临床试验指导原则
...ngwùzhìpǐnlínchuángshìyànzhǐdǎoyuánzé《治疗糖尿病药物及生物制品临床试验指导原则》由国家食品药品监督管理局于2012年5月15日国食药监注[2012]122号印发。治疗糖尿病药物及生物制品临床试验指导原则一、介绍:本指导原则为...
法规文件保健食品产品技术要求规范
...名称、配方、生产工艺、感官要求、鉴别、理化指标、微生物指标、功效或标志性成分含量测定、保健功能、适宜人群、不适宜人群、食用量及食用方法、规格、贮藏、保质期等序列(见附件1),并按照保健食品产品技术要求...
法规文件中华人民共和国食品安全法
...国家建立食品安全风险评估制度,对食品、食品添加剂中生物性、化学性和物理性危害进行风险评估。国务院卫生行政部门负责组织食品安全风险评估工作,成立由医学、农业、食品、营养等方面的专家组成的食品安全风险评估...
法规文件国家重性精神疾病基本数据收集分析系统用户与权限管理规范(试行)
...用户能够进行的某项系统操作行为。例如:新增一条个案信息。3.角色:在权限管理中,一个角色就是一组功能点的集合。例如:个案信息的新增、修改、删除等功能点集合为一个角色。(二)用户类型。:1.业务管理员。是指...
管理规范;法规文件吻(缝)合器产品注册技术审查指导原则
...愈合的效果。吻合钉多数用金属钛或钽制成,具有较好的生物相容性。由于吻合钉排列整齐,间距相等,缝合松紧度由标尺控制,避免了手工缝合过疏过密和结扎过紧过松等缺陷,既保证了组织良好的愈合,同时也大大缩短了手...
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